CAS 63877-76-9

3-[(1E)-2-(4-Hidroxifenil)etenil]fenol

Descrição:

3-[(1E)-2-(4-Hidroxifenil)etenil]fenol, também conhecido pelo seu número CAS 63877-76-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura fenólica, que inclui um grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel fenílico. Este composto apresenta um grupo vinílico que conecta duas unidades fenólicas, contribuindo para seu potencial como cromóforo e sua capacidade de participar em várias reações químicas. Exibe propriedades típicas de compostos fenólicos, como atividade antioxidante e a capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. A presença do grupo hidroxila aumenta sua polaridade, tornando-o mais solúvel em solventes polares. Além disso, este composto pode exibir atividade biológica, incluindo potenciais aplicações em farmacêuticos ou como corante, devido às suas características estruturais. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores ambientais, como pH e temperatura, tornando-o de interesse em contextos de química sintética e aplicada.

Fórmula: C₁₄H₁₂O₂

InChI: InChI=1S/C14H12O2/c15-13-8-6-11(7-9-13)4-5-12-2-1-3-14(16)10-12/h1-10,15-16H/b5-4+

Chave InChI: InChIKey=UFGKEFGYNRJIGO-SNAWJCMRSA-N

SMILES: C(=C/C1=CC(O)=CC=C1)\C2=CC=C(O)C=C2

Sinónimos:

• Phenol, 3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-
• 3-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol
• Phenol, 3-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, (E)-

4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol

CAS: 63877-76-9

4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol is a metabolite of estrone sulfate. It is a potent estrogen that can be used in the treatment of prostate cancer, to inhibit the growth of cancer cells. 4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol has been shown to have antiestrogenic activity in breast cancer cell lines and to inhibit the formation of estrogen analogs in vitro. 4-[(1E)-2-(3-Hydroxyphenyl)ethenyl]phenol has been used as an estrogen receptor ligand in transfection experiments with human breast cancer cells, resulting in inhibition of target gene expression. The molecule also inhibits DNA polymerase activity and is believed to form carcinogenic nitrosamines and diazonium ions when subjected to nitrite and hydrogen peroxide. This molecule also exhibits weak antioxidant activity, which may be

Fórmula: C₁₄H₁₂O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 212.24 g/mol

Ref: 3D-NCA87776