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CAS 63909-38-6

:

trans-4-benzoiloxi-3-metoxi-beta-nitro-estireno

Descrição:
trans-4-benzoiloxi-3-metoxi-beta-nitro-estireno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui uma espinha dorsal de estireno substituída por um grupo nitro, um grupo benzyloxi e um grupo metoxi. A configuração "trans" indica que os substituintes estão posicionados em lados opostos da dupla ligação, o que pode influenciar sua reatividade e propriedades físicas. Este composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos devido aos seus anéis aromáticos hidrofóbicos e grupos funcionais polares. A presença do grupo nitro sugere potencial para reações eletrofílicas, enquanto os grupos metoxi e benzyloxi podem participar de várias transformações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Além disso, o composto pode exibir propriedades ópticas interessantes devido ao seu sistema conjugado, tornando-o um candidato para aplicações em eletrônica orgânica ou como precursor em química sintética. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que compostos nitro podem ser sensíveis e potencialmente perigosos.
Fórmula:C16H15NO4
Sinónimos:
  • trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene
  • 4-Benzyloxy-3-methoxy-omega-nitrostyrene
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  • (E)-1-(Benzyloxy)-2-methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene
    Indagoo
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    (E)-1-(Benzyloxy)-2-methoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene

    CAS:
    Fórmula:C16H15NO4
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:285.2946

    Ref: IN-DA003KTE

    ne
    A consultar
  • trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene
    Biosynth
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    trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene

    CAS:
    <p>Trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene is an oxime that can be used as a catalyst for the catalytic hydrogenation of nitroalkanes. It is also a precursor to pallimamine, which is used as a pharmaceutical agent and an experimental virucide. Trans-4-Benzyloxy-3-methoxy-beta-nitrostyrene is synthesized by coupling two indole carboxylic acid analogues in the presence of sodium hydroxide and potassium carbonate. The reaction yields trans-(4'-benzyloxy)-3'-methoxystyrene, which is then converted to the title compound with ammonium chloride and hydrochloric acid. This compound undergoes acidic hydrolysis to yield the title compound.</p>
    Fórmula:C16H15NO4
    Pureza:Min. 95%
    Cor e Forma:Powder
    Peso molecular:285.29 g/mol

    Ref: 3D-FB65968

    850mg
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