CAS 6393-42-6
:4-Metil-2,6-dinitroanilina
Descrição:
4-Metil-2,6-dinitroanilina, com o número CAS 6393-42-6, é um composto orgânico pertencente à classe das anilinas, que são caracterizadas pela presença de um grupo amino (-NH2) ligado a um anel aromático. Este composto em particular apresenta dois grupos nitro (-NO2) e um grupo metila (-CH3) no anel benzênico, contribuindo para sua reatividade química e propriedades. Ele geralmente aparece como um sólido cristalino amarelo e é conhecido por sua relativamente baixa solubilidade em água, enquanto é mais solúvel em solventes orgânicos. A presença de múltiplos grupos nitro aumenta seu potencial como precursor na síntese de vários corantes e explosivos. Além disso, 4-Metil-2,6-dinitroanilina exibe toxicidade moderada, exigindo manuseio cuidadoso e medidas de segurança apropriadas durante o uso. Sua estrutura química permite várias reações, incluindo nitratação e redução, tornando-o um composto versátil na síntese orgânica. Assim como muitas nitroanilinas, pode apresentar riscos ambientais, enfatizando a importância de práticas adequadas de descarte e gestão.
Fórmula:C7H7N3O4
InChI:InChI=1/C7H7N3O4/c1-4-2-5(9(11)12)7(8)6(3-4)10(13)14/h2-3H,8H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=MOOOPNRPJGZXPE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(N)C(N(=O)=O)=CC(C)=C1
Sinónimos:- (4-Methyl-2,6-dinitrophenyl)amine
- 1-Amino-2,6-dinitro-4-methylbenzene
- 2,6-Dinitro-P-Toluidine
- 4-Amino-3,5-dinitrotoluene
- 4-Methyl-2,6-Dinitroaniline
- 4-Methyl-2,6-dinitrobenzenamine
- Benzenamine, 4-methyl-2,6-dinitro-
- NSC 97354
- p-Toluidine, 2,6-dinitro-
- 2,6-Dinitro-4-methylaniline
- 4-Fluoro-2,6-dinitroaniline
- 2,6-Dinitro-p-toluidine (NH2=1)
- Benzenamine, 4-methyl-2,6-dinitro- (9CI)
- 4-methyl-2,6-dinitro-aniline
- Amino-2,6-dinitrotoluene, 4-: (4-Amino-3,5-dinitrotoluene)
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(4-Methyl-2,6-dinitrophenyl)amine
CAS:Fórmula:C7H7N3O4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:197.14822,6-Dinitro-4-methylaniline
CAS:<p>2,6-Dinitro-4-methylaniline is an amide that has been shown to induce cancer in animals. It has a high affinity for nucleic acids and forms covalent bonds with DNA. 2,6-Dinitro-4-methylaniline is metabolized by the liver and excreted by the kidneys into urine, where it can be detected in urine samples. This compound has been shown to bioconcentrate in organisms and accumulate in tissues as well as activate radiation. The activation of this compound is dose dependent and may be due to its ability to form covalent bonds with DNA.</p>Fórmula:C7H7N3O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:197.15 g/mol

