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CAS 63950-06-1

:

Cloridrato de esorubicina

Descrição:
Cloridrato de esorubicina é um antibiótico antraciclínico e um derivado da doxorrubicina, utilizado principalmente na terapia do câncer. Apresenta uma potente atividade antitumoral ao intercalar-se no DNA, inibindo assim a síntese de DNA e RNA, o que leva, em última instância, à morte celular. O composto é caracterizado por sua capacidade de gerar radicais livres, contribuindo para seus efeitos citotóxicos. Cloridrato de esorubicina é tipicamente administrado por via intravenosa e é conhecido por sua eficácia contra várias malignidades, incluindo câncer de mama e outros tumores sólidos. Sua estrutura química inclui um sistema de anel tetracíclico, que é comum entre as antraciclinas, e possui uma forma de sal hidroclorídrico que melhora sua solubilidade em soluções aquosas. Embora seja eficaz no tratamento do câncer, Cloridrato de esorubicina também pode apresentar efeitos colaterais, incluindo cardiotoxicidade, o que requer monitoramento cuidadoso durante a terapia. No geral, suas propriedades únicas o tornam um agente valioso na farmacoterapia oncológica, embora seu uso deva ser equilibrado com os potenciais efeitos adversos.
Fórmula:C27H29NO10
InChI:InChI=1/C27H29NO10/c1-11-6-12(28)7-18(37-11)38-16-9-27(35,17(30)10-29)8-14-20(16)26(34)22-21(24(14)32)23(31)13-4-3-5-15(36-2)19(13)25(22)33/h3-5,11-12,16,18,29,32,34-35H,6-10,28H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=RCFNNLSZHVHCEK-YGCMNLPTSA-N
SMILES:OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)C[C@H](C)O3)C[C@@](C(CO)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5.Cl
Sinónimos:
  • (2S-(2alpha(8R*,10R*),4beta,6beta))-10-((4-Aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxynaphthacene-5,12-dione hydrochloride
  • (8S,10S)-10-(((2S,4R,6S)-4-Aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-8-glycoloyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione hydrochloride
  • 10-[(4-amino-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione
  • 4'-Deoxydoxorubicin hydrochloride
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-((4-aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (2S-(2alpha(8R*,10R*),4beta,6beta))-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[(4-aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, [2S-[2α(8R*,10R*),4β,6β]]-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[[(2S,4R,6S)-4-aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 10-[[(2S,4R,6S)-4-aminotetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
  • 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-((tetrahydro-4-amino-6-methyl-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,8,11-trihydroxy-, hydrochloride, (2S-(2-alpha(8R*,10R),4-beta,6-beta))-
  • Escorubicin hydrochloride
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