CAS 63968-75-2
:4-cloro-N-(2-metil-1H-indol-1-il)-3-sulfamoilbenzamida
Descrição:
4-cloro-N-(2-metil-1H-indol-1-il)-3-sulfamoilbenzamida, com o número CAS 63968-75-2, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo cloro, uma porção de indol e um grupo funcional sulfonamida. Este composto normalmente exibe propriedades associadas às sulfonamidas, como potencial atividade antibacteriana, devido à presença do grupo sulfonamida. A estrutura de indol contribui para sua atividade biológica, muitas vezes influenciando interações com alvos biológicos. O substituinte cloro pode aumentar a lipofilicidade, afetando potencialmente a solubilidade e permeabilidade do composto. Em termos de propriedades físicas, pode ser um sólido à temperatura ambiente, com pontos de fusão e ebulição específicos dependentes de suas interações moleculares. A reatividade do composto pode ser influenciada pelos grupos funcionais presentes, tornando-o um candidato para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. No geral, a estrutura única deste composto sugere aplicações potenciais em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos, particularmente na orientação a vias biológicas específicas.
Fórmula:C16H14ClN3O3S
InChI:InChI=1/C16H14ClN3O3S/c1-10-8-11-4-2-3-5-14(11)20(10)19-16(21)12-6-7-13(17)15(9-12)24(18,22)23/h2-9H,1H3,(H,19,21)(H2,18,22,23)
SMILES:Cc1cc2ccccc2n1N=C(c1ccc(c(c1)S(=O)(=O)N)Cl)O
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Indapamide Related Compound A (4-chloro-N-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-3-sulfamoylbenzamide)
CAS:Sulfonamides, nesoiFórmula:C16H14ClN3O3SCor e Forma:Yellow Brown PowderPeso molecular:363.04444INDAPAMIDE RELATED COMPOUND A (50 MG) (4-CHLORO-N-(2-METHYL-INDOL-1-YL)-3-SULFAMOYLBEN-ZAMIDE) (AS)
CAS:Fórmula:C16H14ClN3O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:363.8187Indapamide EP Impurity B (Indapamide USP Related Compound A, Dehydro Indapamide)
CAS:Fórmula:C16H14ClN3O3SCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:363.834-Chloro-N-(2-methyl-1H-indol-1-yl)-3-sulphamoylbenzamide
CAS:Produto ControladoFórmula:C16H14ClN3O3SCor e Forma:NeatPeso molecular:363.82Dehydro Indapamide
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Indapamide USP Related Compound A/ Indapamide EP Impurity B<br>Applications A metabolite of Indapamide (M5). A dehydrogenation pathway by cytochromes P450. Indapamide USP Related Compound A<br>References Tamura A., et al.: Chem. Pharm. Bull., 38, 225 (1990), Harlow, G.R., et al.: J. Biol. Chem., 272, 5396 (1997), Ozden, T., et al.: Pharm. Pharmacol. Commun., 4, 397 (1998), Gruciani, G., et al.: J. Med. Chem., 48, 6970 (2005), Sun, H., et al.: Drug. Metab. Dispos., 37, 672 (2009),<br></p>Fórmula:C16H14ClN3O3SCor e Forma:White To Light BrownPeso molecular:363.82Dehydro indapamide
CAS:<p>Dehydro indapamide is a drug that belongs to the class of antihypertensive agents. It is a prodrug that is metabolized in vivo to indapamide and hydrochlorothiazide. Dehydro indapamide has been shown to be efficacious in the treatment of hypertension, and it has a pharmacokinetic profile similar to other diuretics. The clinical data for this drug are limited, but there have been no serious side effects reported with its use.</p>Fórmula:C16H14ClN3O3SPureza:Min. 95%Peso molecular:363.82 g/molDehydroindapamide
CAS:Dehydroindapamide, an indole form of Indapamide, is utilized to quantify the turnover rate of Indapamide in CYP3A4, which is approximately 10 times higher than that of Indoline, with slightly enhanced affinity for CYP3A4.Fórmula:C16H14ClN3O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:363.82
