CAS 64001-06-5
:1-Butanol, 4-[(tetraidro-2-furanil)oxi]-
Descrição:
1-Butanol, 4-[(tetraidro-2-furanil)oxi]- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta uma espinha dorsal de butanol com um grupo éter de tetrahidro-2-furano. Este composto é tipicamente um líquido incolor com um ponto de ebulição moderado e é solúvel em solventes orgânicos. Sua estrutura molecular sugere que pode exibir propriedades típicas tanto de álcoois quanto de éteres, incluindo potencial de ligação de hidrogênio devido ao grupo hidroxila e ligações éter. A presença do anel de tetrahidrofurano pode influenciar sua reatividade e estabilidade, tornando-o de interesse em várias aplicações químicas, incluindo como solvente ou intermediário na síntese orgânica. Além disso, o composto pode ter aplicações específicas na indústria de fragrâncias e sabores devido ao seu potencial perfil de odor agradável. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas. No geral, 1-Butanol, 4-[(tetraidro-2-furanil)oxi]- representa uma combinação única de grupos funcionais que podem conferir um comportamento químico distinto.
Fórmula:C8H16O3
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4 produtos.
4-((Tetrahydrofuran-2-yl)oxy)butan-1-ol
CAS:Fórmula:C8H16O3Pureza:96%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:160.21084-((Tetrahydrofuran-2-Yl)Oxy)Butan-1-Ol
CAS:4-((Tetrahydrofuran-2-Yl)Oxy)Butan-1-OlPureza:95%Peso molecular:160.21g/mol2-(4-Hydroxybutoxy)tetrahydrofuran
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-(4-Hydroxybutoxy)tetrahydrofuran is an impurity of Poly(butylene terephthalate) and a by-product of 1,4-Butanediol.<br>References Rafler, G., et al.: Acta Polymerica, 39, 661 (1988);<br></p>Fórmula:C8H16O3Cor e Forma:Colourless LiquidPeso molecular:160.2112-(4-Hydroxybutoxy)tetrahydrofuran
CAS:Produto Controlado<p>2-(4-Hydroxybutoxy)tetrahydrofuran is a cyclic ether that is synthesized by the cyclodehydration of 2-butyrolactone. The reaction vessel used for this process must be inert and have an opening with a diameter of 1/8 inch to allow atomization. A catalyst such as sulfuric acid or phosphoric acid is used to promote the reaction and the desired product is obtained in high yield. The liquid phase is then removed from the reaction vessel and the product precipitates out as a white solid, which can then be washed with ether and dried under vacuum. This compound has been shown to have viscosity properties similar to those of tetrahydrofuran, but with a lower vapor pressure and higher boiling point. It also has been shown to react with amines, forming amides.</p>Fórmula:C8H16O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:160.21 g/mol



