CAS 641-90-7

2-Hidroxiemodina

Descrição:

2-Hidroxiemodina, com o número CAS 641-90-7, é um derivado de antraquinona que ocorre naturalmente, encontrado principalmente em certas plantas, particularmente no gênero Rheum. Este composto é caracterizado pelo seu grupo hidroxila (-OH) na posição 2 da estrutura de antraquinona, o que contribui para sua atividade biológica. Geralmente aparece como um sólido marrom-avermelhado e é conhecido por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios, antioxidantes e antimicrobianos. A presença do grupo hidroxila aumenta sua solubilidade em solventes polares, tornando-o mais biodisponível. 2-Hidroxiemodina tem sido estudado por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente na medicina tradicional, e é de interesse no campo da química de produtos naturais. Sua estrutura química permite várias interações com moléculas biológicas, o que pode contribuir para sua eficácia em diferentes sistemas biológicos. Assim como muitos compostos naturais, mais pesquisas são necessárias para entender completamente seus mecanismos de ação e potenciais aplicações na medicina.

Fórmula: C₁₅H₁₀O₆

InChI: InChI=1S/C15H10O6/c1-5-2-7-11(15(21)12(5)18)14(20)10-8(13(7)19)3-6(16)4-9(10)17/h2-4,16-18,21H,1H3

Chave InChI: InChIKey=LAOFTEMTSXNIIM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)C=3C1=CC(O)=CC3O)=C(O)C(O)=C(C)C2

Sinónimos:

• 1,2,6,8-Tetrahydroxy-3-methylanthraquinone
• 2-Hydroxyemodin
• 9,10-Anthracenedione, 1,2,6,8-tetrahydroxy-3-methyl-
• 1,2,6,8-Tetrahydroxy-3-methyl-9,10-anthracenedione
• Alaternin

2-Hydroxyemodin

CAS: 641-90-7

Fórmula: C₁₅H₁₀O₆

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 286.239

Ref: BP-BP4928

Alaternin

CAS: 641-90-7

Alaternin is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN5631 and the CAS number is 641-90-7.

Fórmula: C₁₅H₁₀O₆

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 286.239

Ref: TM-TN5631

Alaternin

CAS: 641-90-7

Alaternin is a naturally occurring anthraquinone compound, which is sourced predominantly from plant species such as Rhamnus alaternus and various lichens. Its molecular structure comprises a quinone core, characteristic of secondary metabolites known for their diverse bioactivity. The mode of action of alaternin involves the disruption of microbial cellular processes, primarily by interfering with DNA replication and protein synthesis. This leads to a reduction in microbial proliferation, showcasing its potential as an antimicrobial agent. In scientific research, alaternin is utilized for its antimicrobial properties, making it a subject of interest in studies exploring novel antibiotic avenues. Its potential applications extend to biomedicine, where it may inform the development of new therapeutic agents to combat resistant strains of bacteria and other pathogens. Scientists investigate alaternin's role in natural product chemistry, seeking to understand its interactions and efficacy in various biological contexts. Its unique properties also demand evaluation in pharmacokinetic and pharmacodynamic studies to optimize its utility in medicinal applications.

Fórmula: C₁₅H₁₀O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 286.24 g/mol

Ref: 3D-AAA64190