CAS 642-29-5
:1-Benzoilnaftaleno
Descrição:
1-Benzoilnaftaleno, com o número CAS 642-29-5, é um composto orgânico que pertence à classe das cetonas. Apresenta um anel de naftaleno substituído por um grupo benzóico, que contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco a amarelo pálido com um odor aromático característico. É pouco solúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter. 1-Benzoilnaftaleno é conhecido por suas aplicações em síntese orgânica, particularmente como fotoiniciador em processos de polimerização e como reagente em várias reações químicas. Sua estrutura permite que participe de reações de substituição aromática eletrofílica, tornando-se um intermediário valioso na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Além disso, exibe propriedades de fluorescência, que podem ser utilizadas em várias técnicas analíticas. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.
Fórmula:C17H12O
InChI:InChI=1S/C17H12O/c18-17(14-8-2-1-3-9-14)16-12-6-10-13-7-4-5-11-15(13)16/h1-12H
Chave InChI:InChIKey=CXAYOCVHDCXPAI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- (1-Naphthalenyl)phenyl methanone
- 1-Benzoylnaphthalene
- 1-Naphthalenylphenylmethanone
- 1-Naphthophenone
- Ai3-04214
- Benzoylnaphthalene
- Ketone, 1-naphthyl phenyl
- Methanone, 1-naphthalenylphenyl-
- NSC 6729
- Naphthalen-1-Yl(Phenyl)Methanone
- Naphthyl phenyl ketone
- Phenyl 1-naphthyl ketone
- α-Benzoylnaphthalene
- α-Naphthyl phenyl ketone
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Naphthalen-1-yl(phenyl)methanone
CAS:Fórmula:C17H12OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:232.27661-Naphthyl phenyl ketone
CAS:1-Naphthyl phenyl ketoneFórmula:C17H12OPureza:≥95%Cor e Forma: off-white powderPeso molecular:232.28g/mol1-Naphthyl phenyl ketone
CAS:<p>1-Naphthyl phenyl ketone is a hydroxylated aromatic compound that has shown anticancer activity in leukemia cells. The 1-Naphthyl phenyl ketone molecule also possesses fluorescence properties, which are used for optical imaging. When 1-Naphthyl phenyl ketone is acylated with an electron-deficient alkylating agent such as methyl chloroformate, it forms the corresponding carbonyl compound, which can be used as a polymerization initiator in polymers. This reaction was first studied in detail by Otto Wallach and Heinrich Otto Wieland in 1891 and 1892. Radiation can also induce the decomposition of 1-naphthyl phenyl ketone to produce naphthalene.</p>Fórmula:C17H12OPureza:Min. 95%Peso molecular:232.28 g/mol



