CAS 6421-88-1

4-(2-Hidroxietoxi)anilina

Descrição:

4-(2-Hidroxietoxi)anilina, também conhecido pelo seu número CAS 6421-88-1, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo anilina substituído por um grupo 2-hidroxietoxi na posição para. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo claro, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em solventes polares como água e álcoois, devido ao grupo hidroxila que aumenta sua hidrofilicidade. A presença de um grupo amino e um grupo hidroxila em sua estrutura permite potenciais ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras substâncias. 4-(2-Hidroxietoxi)anilina é frequentemente utilizado na síntese de corantes, produtos farmacêuticos e outros compostos orgânicos, tornando-o valioso em várias aplicações industriais. Além disso, pode exibir atividade biológica, o que exige manuseio cuidadoso e consideração dos protocolos de segurança durante seu uso.

Fórmula: C₈H₁₁NO₂

InChI: InChI=1/C8H11NO2/c9-7-1-3-8(4-2-7)11-6-5-10/h1-4,10H,5-6,9H2

Chave InChI: InChIKey=SRCAKTIYISIAIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCO)C1=CC=C(N)C=C1

Sinónimos:

• 2-(4-Aminophenoxy)ethan-1-ol
• 4-(2-Hydroxyethoxy)aniline
• Ai3-23465
• Ethanol, 2-(4-aminophenoxy)-
• Ethanol, 2-(p-aminophenoxy)-
• β-Hydroxy-p-phenetidine
• 2-(4-Aminophenoxy)ethanol
• Einecs 229-174-8

2-(4-Aminophenoxy)ethanol

CAS: 6421-88-1

2-(4-Aminophenoxy)ethanol

Pureza: 97%

Peso molecular: 153.18g/mol

Ref: 54-OR1069712

2-(4-aminophenoxy)ethanol

CAS: 6421-88-1

2-(4-Aminophenoxy)ethanol is a drug that has been studied for the treatment of cancer. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in animals by inhibiting their ability to synthesize DNA, RNA, and proteins. 2-(4-Aminophenoxy)ethanol also inhibits the production of a number of inflammatory mediators, such as TNF-α and IL-1β, which are involved in carcinogenesis. This drug is an acyltransferase inhibitor that prevents the formation of N-acetylated prodrugs from acetaminophen and other drugs. 2-(4-Aminophenoxy)ethanol also inhibits sulfation, which is required for the synthesis of glucuronide conjugates with amines and catechols. This inhibition may be responsible for its antiinflammatory effects.

Fórmula: C₈H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 153.17 g/mol

Ref: 3D-GAA42188