CAS 642494-36-8

Éster pinacol do ácido indol-6-borônico

Descrição:

Éster pinacol do ácido indol-6-borônico é um composto organoboronado caracterizado pela presença de uma parte de indol e um grupo funcional ácido bórico, que é esterificado com pinacol. Este composto geralmente exibe uma aparência cristalina branca a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol, mas tem solubilidade limitada em água. A funcionalidade do ácido bórico permite a participação em várias reações químicas, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese orgânica e na química medicinal. A estrutura do indol contribui para sua potencial atividade biológica, uma vez que os indóis são conhecidos por sua presença em muitos produtos naturais e farmacêuticos. Além disso, o éster de pinacol fornece estabilidade ao grupo ácido bórico, aumentando sua utilidade em aplicações sintéticas. No geral, Éster pinacol do ácido indol-6-borônico é um composto versátil com implicações significativas tanto na pesquisa quanto na química industrial.

Fórmula: C₁₄H₁₈BNO₂

Sinónimos:

• 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole

6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole

CAS: 642494-36-8

Fórmula: C₁₄H₁₈BNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 243.1092

Ref: IN-DA003MZG

Indole-6-boronic acid, pinacol ester

CAS: 642494-36-8

Indole-6-boronic acid, pinacol ester

Pureza: 99%

Peso molecular: 243.11g/mol

Ref: 54-OR361278

6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole

CAS: 642494-36-8

Fórmula: C₁₄H₁₈BNO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 243.11

Ref: 10-F226003