CAS 642494-36-8
:Éster pinacol do ácido indol-6-borônico
Descrição:
Éster pinacol do ácido indol-6-borônico é um composto organoboronado caracterizado pela presença de uma parte de indol e um grupo funcional ácido bórico, que é esterificado com pinacol. Este composto geralmente exibe uma aparência cristalina branca a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol, mas tem solubilidade limitada em água. A funcionalidade do ácido bórico permite a participação em várias reações químicas, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese orgânica e na química medicinal. A estrutura do indol contribui para sua potencial atividade biológica, uma vez que os indóis são conhecidos por sua presença em muitos produtos naturais e farmacêuticos. Além disso, o éster de pinacol fornece estabilidade ao grupo ácido bórico, aumentando sua utilidade em aplicações sintéticas. No geral, Éster pinacol do ácido indol-6-borônico é um composto versátil com implicações significativas tanto na pesquisa quanto na química industrial.
Fórmula:C14H18BNO2
Sinónimos:- 6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Fórmula:C14H18BNO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:243.1092Indole-6-boronic acid, pinacol ester
CAS:<p>Indole-6-boronic acid, pinacol ester</p>Pureza:99%Peso molecular:243.11g/mol6-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Fórmula:C14H18BNO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:243.11


