CAS 642494-37-9
:Éster pinacol do ácido indol-7-borônico
Descrição:
Éster pinacol do ácido indol-7-borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de uma parte de indol e um grupo funcional ácido bórico, que é protegido por um éster de pinacol. Este composto geralmente apresenta uma aparência sólida de branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e metanol. A funcionalidade do ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-carbono. A estrutura do indol contribui para sua potencial atividade biológica, uma vez que os indóis são conhecidos por sua presença em vários produtos naturais e farmacêuticos. Além disso, o éster de pinacol serve como um grupo protetor, aumentando a estabilidade do ácido bórico sob certas condições. No geral, Éster pinacol do ácido indol-7-borônico é um composto versátil na química orgânica sintética, com aplicações na descoberta de medicamentos e na ciência dos materiais.
Fórmula:C14H18BNO2
InChI:InChI=1/C14H18BNO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-7-5-6-10-8-9-16-12(10)11/h5-9,16H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc3cc[nH]c23)O1
Sinónimos:- 7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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Indole-7-boronic acid, pinacol ester
CAS:Fórmula:C14H18BNO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:243.1092Ref: IN-DA00IBCA
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CAS:1H-Indole-7-boronic acid, pinacol esterFórmula:C14H18BNO2Pureza:97%Cor e Forma: white crystalline solidPeso molecular:243.11g/mol7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Fórmula:C14H18BNO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:243.11



