CAS 64291-45-8

Ácido acético, dietoxi-, 2-[4-[(3-amino-2,3,6-trideoxi-α-L-lixo-hexopiranosil)oxi]-1,2,3,4,6,11-hexahidro-2,5,12-triidroxi-7-metoxi-6,11-dioxo-2-naftacenil]-2-oxoetil éster, cloridrato, (2S-cis)-

Descrição:

Ácido acético, dietoxi-, 2-[4-[(3-amino-2,3,6-trideoxi-α-L-lixo-hexopiranosil)oxi]-1,2,3,4,6,11-hexahidro-2,5,12-triidroxi-7-metoxi-6,11-dioxo-2-naftacenil]-2-oxoetil éster, cloridrato, (2S-cis)- é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura intrincada que inclui múltiplos grupos funcionais, como ésteres, aminas e grupos hidroxila. Este composto apresenta uma espinha dorsal de naftaceno, que contribui para sua potencial atividade biológica. A presença da porção de açúcar trideoxi sugere possíveis interações com sistemas biológicos, particularmente no contexto da glicosilação. A forma de cloridrato indica que é um sal, o que pode aumentar sua solubilidade em soluções aquosas. Este composto provavelmente exibirá propriedades típicas tanto de derivados de naftaleno quanto de moléculas à base de carboidratos, potencialmente levando a aplicações em farmacêutica ou bioquímica. Sua estereoisomeria específica, denotada pela configuração (2S-cis), pode influenciar sua reatividade e interação com alvos biológicos. No geral, este composto representa uma combinação única de características estruturais que podem ser de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₃₃H₃₉NO₁₄·ClH

InChI: InChI=1S/C33H39NO14.ClH/c1-5-44-32(45-6-2)31(41)46-13-20(35)33(42)11-16-23(19(12-33)48-21-10-17(34)26(36)14(3)47-21)30(40)25-24(28(16)38)27(37)15-8-7-9-18(43-4)22(15)29(25)39;/h7-9,14,17,19,21,26,32,36,38,40,42H,5-6,10-13,34H2,1-4H3;1H/t14-,17-,19-,21-,26+,33-;/m0./s1

Chave InChI: InChIKey=PJODMULXZJQLDJ-NMELVCTCSA-N

SMILES: OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(COC(C(OCC)OCC)=O)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5.Cl

Sinónimos:

• Acetic acid, diethoxy-, 2-[4-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-2-naphthacenyl]-2-oxoethyl ester, hydrochloride, (2S-cis)-
• Detorubicin hydrochloride

Detorubicin HCl

CAS: 64291-45-8

Detorubicin, a less toxic daunorubicin derivative, inhibits DNA replication and repair by intercalating DNA and targeting topoisomerase II.

Fórmula: C₃₃H₄₀ClNO₁₄

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 710.126

Ref: TM-T68948