CAS 64480-66-6
:Ácido glicoursodesoxicólico
Descrição:
Ácido glicoursodesoxicólico, com o número CAS 64480-66-6, é um derivado de ácido biliar que desempenha um papel na digestão e absorção de gorduras e vitaminas lipossolúveis no intestino. É um ácido biliar conjugado formado pela conjugação do ácido ursodeoxicólico com glicina. Este composto exibe propriedades anfipáticas, o que significa que possui regiões hidrofílicas e hidrofóbicas, facilitando sua função como detergente na emulsificação de lipídios. Ácido glicoursodesoxicólico é conhecido por seus potenciais efeitos terapêuticos, particularmente no tratamento de doenças hepáticas e dissolução de cálculos biliares. Também pode possuir propriedades citoprotetoras, ajudando a proteger as células do fígado contra danos. Em termos de solubilidade, geralmente é solúvel em água devido aos seus grupos funcionais polares. Sua estrutura molecular inclui um esqueleto esteroide com grupos hidroxila que contribuem para sua atividade biológica. No geral, Ácido glicoursodesoxicólico é significativo tanto em processos fisiológicos quanto em aplicações clínicas potenciais.
Fórmula:C26H43NO5
InChI:InChI=1S/C26H43NO5/c1-15(4-7-22(30)27-14-23(31)32)18-5-6-19-24-20(9-11-26(18,19)3)25(2)10-8-17(28)12-16(25)13-21(24)29/h15-21,24,28-29H,4-14H2,1-3H3,(H,27,30)(H,31,32)/t15-,16+,17-,18-,19+,20+,21+,24+,25+,26-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=GHCZAUBVMUEKKP-XROMFQGDSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](C[C@@H]3O)(C[C@H](O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(NCC(O)=O)=O)C)[H])[H]
Sinónimos:- 2-[[(4R)-4-[(3R,5S,7S,10R,13R,17R)-3,7-Dihydroxy-10,13-Dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-Tetradecahydro-1H-Cyclopenta[A]Phenanthren-17-Yl]Pentanoyl]Amino]Acetic Acid
- 3α,7β-Dihydroxy-5β-cholanoylglycine
- Glycine, N-[(3α,5β,7β)-3,7-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]-
- Glycoursodeoxycholic acid
- Glycylursodeoxycholic acid
- N-(3α,7β-Dihydroxy-5β-cholan-24-oyl)glycine
- N-[(3α,5β,7β)-3,7-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]glycine
- Ursodeoxycholylglycine
- Glycine ursodeoxycholic acid
- GUDCA
- 3.alpha.,7.beta.-Dihydroxy-5.beta.-cholanoylglycine
- N-Carboxymethyl-3α,7β-dihydroxy-5β-cholan-24-amide
- 3.α.,7.beta.-Dihydroxy-5.beta.-cholanoylglycine
- N-[(3.α.,5.beta.,7.beta.)-3,7-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]Glycine
- N-[(3.alpha.,5.beta.,7.beta.)-3,7-Dihyd
- N-[(3α,5β,7β)-3,7-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]glycine, Glycylursodeoxycholic acid
- N-[(3.α.,5.beta.,7.beta.)-3,7-Dihyd
- N-[(3.alpha.,5.beta.,7.beta.)-3,7-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]Glycine
- N-(3α,7β-Dihydroxy-24-oxo-5β-cholan-24-yl)glycine
- N-((3alpha,5beta,7beta)-7-Hydroxy-24-oxo-3-(sulfooxy)cholan-24-yl)glycine
- N-(3.α.,7.beta.-Dihydroxy-5.beta.-cholan-24-oyl)glycine
- N-(3.alpha.,7.beta.-Dihydroxy-5.beta.-cholan-24-oyl)glycine
- 3-amino-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl diphenylacetate hydrochloride(1:1)
- Glycoursodeoxycholic-d4 Acid
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Glycoursodeoxycholic Acid
CAS:Fórmula:C26H43NO5Pureza:>95.0%(HPLC)(N)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:449.63Glycoursodeoxycholic Acid
CAS:Fórmula:C26H43NO5Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:449.63Glycoursodeoxycholic acid
CAS:Glycoursodeoxycholic acid, a secondary bile acid-glycine conjugate, is formed by colonic microbes and found in mammalian bile.Fórmula:C26H43NO5Pureza:99.62% - 99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.62Glycoursodeoxycholic acid
CAS:Fórmula:C26H43NO5Pureza:≥ 97.0%Cor e Forma:White to almost white powderPeso molecular:449.62Glycoursodeoxycholic Acid-d5
CAS:Produto Controlado<p>Applications Stable labelled metabolite of Ursodeoxycholic Acid, which is used as an anticholelithogenic.<br></p>Fórmula:C26H38D5NO5Cor e Forma:Off-WhitePeso molecular:454.65Glycoursodeoxycholic Acid
CAS:<p>Applications A metabolite of Ursodeoxycholic Acid, which is used as an anticholelithogenic.<br></p>Fórmula:C26H43NO5Cor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:449.62Glycoursodeoxycholic acid
CAS:<p>Glycoursodeoxycholic acid (GUDCA) is a bile acid that is synthesized from glycine and ursodeoxycholic acid. It has been shown to have an antioxidant effect in a model system of oxidative injury. GUDCA has also been found to attenuate the effects of bile acid on bowel disease, as well as metabolic disorders such as energy metabolism and bile acid homeostasis. GUDCA may be used as a therapeutic treatment for metabolic disorders, including obesity and diabetes. GUDCA may also be effective in treating neurological diseases such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease.</p>Fórmula:C26H43NO5Pureza:Min. 96 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:449.62 g/mol












