CAS 6456-74-2
:Éster tert-butilo de glicina
Descrição:
Éster tert-butilo de glicina, com o número CAS 6456-74-2, é um composto orgânico que serve como um derivado de aminoácido. Apresenta uma estrutura de backbone de glicina, onde o grupo amino está protegido por um grupo éster de tert-butilo. Essa estrutura confere várias características notáveis. Éster tert-butilo de glicina é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua forma e pureza. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, mas tem solubilidade limitada em água devido ao grupo tert-butilo hidrofóbico. O composto é frequentemente utilizado na síntese de peptídeos e como um intermediário na síntese orgânica, particularmente na preparação de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua reatividade é influenciada pela presença do grupo funcional éster, que pode sofrer hidrólise ou transesterificação sob condições apropriadas. Além disso, Éster tert-butilo de glicina é geralmente considerado de baixa toxicidade, tornando-o um reagente útil em ambientes de laboratório.
Fórmula:C6H13NO2
InChI:InChI=1/C6H13NO2/c1-6(2,3)9-5(8)4-7/h4,7H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)CN
Sinónimos:- tert-Butyl glycinate
- H-Gly-OtBu
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Glycine tert-butyl ester, 97%
CAS:<p>Glycine tert-butyl ester is used in the preparation of Schiff base by reacting with benzophenone. The resultant Schiff base undergoes asymmetric alkylation with arylmethyl bromides in the presence of O-allyl-N-(9-anthracenylmethyl)cinchonidinium bromide as chiral phase transfer catalyst to give gua</p>Fórmula:C6H13NO2Pureza:97%Cor e Forma:Clear colorless to yellow, LiquidPeso molecular:131.18DL-Glycine tert-butyl ester
CAS:DL-Glycine tert-butyl esterFórmula:C6H13NO2Pureza:97%Cor e Forma: clear. colourless liquidPeso molecular:131.17g/moltert-Butyl glycinate
CAS:<p>tert-Butyl glycinate is a synthetic reagent that contains a tert-butyl group. It is used in analytical chemistry to determine the concentrations of cinchonidine and ester hydrochloride in the reaction solution. This can be done by adding trifluoroacetic acid to the reaction solution, which causes the formation of tert-butyl glycinate. The hydrogen chloride from this reaction will react with sodium carbonate, forming hydrogen gas and sodium bicarbonate. The presence of nitrogen atoms on the tert-butyl glycinate molecule allows for an asymmetric synthesis, which can be used to synthesize serine protease.</p>Fórmula:C6H13NO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:131.17 g/moltert-Butyl 2-aminoacetate
CAS:Fórmula:C6H13NO2Pureza:95.0%Cor e Forma:Brown liquidPeso molecular:131.175




