CAS 64744-50-9
:2-Azaspiro[4.5]decan-3-ona
Descrição:
2-Azaspiro[4.5]decan-3-ona, identificado pelo seu número CAS 64744-50-9, é um composto bicíclico que apresenta uma estrutura espiral que incorpora um átomo de nitrogênio dentro de sua estrutura. Este composto é caracterizado por sua disposição espiral única, que contribui para sua potencial atividade biológica e reatividade química. A presença do grupo carbonila (cetona) na posição 3 aumenta sua reatividade, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica. Tipicamente, tais compostos exibem polaridade moderada a alta devido à presença de grupos funcionais, que podem influenciar sua solubilidade em vários solventes. Além disso, o átomo de nitrogênio na estrutura pode conferir propriedades básicas, permitindo interações com ácidos e outros eletrófilos. 2-Azaspiro[4.5]decan-3-ona também pode exibir propriedades farmacológicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse na química medicinal. No geral, suas características estruturais únicas e grupos funcionais fazem dele um composto de interesse para mais pesquisas e aplicações em vários contextos químicos e farmacêuticos.
Fórmula:C9H15NO
InChI:InChI=1S/C9H15NO/c11-8-6-9(7-10-8)4-2-1-3-5-9/h1-7H2,(H,10,11)
Chave InChI:InChIKey=JAWPQJDOQPSNIQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CC2(CN1)CCCCC2
Sinónimos:- 2-Azaspiro[4.5]decan-3-one
- 3,3-Pentamethylene-4-butyrolactam
- Gabapentin-lactams
- Gabapentin-lactam
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4,4-Pentamethylene-2-pyrrolidone
CAS:Fórmula:C9H15NOPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:153.23Gabapentin Related Compound A (2-Azaspiro[4.5]decan-3-one)
CAS:Lactams not elsewhere specified or includedFórmula:C9H15NOCor e Forma:Off-White PowderPeso molecular:153.115364,4-Pentamethylene-2-pyrrolidinone
CAS:4,4-Pentamethylene-2-pyrrolidinoneFórmula:C9H15NOPureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:153.22g/molGabapentin EP Impurity A (Gabapentin USP Related Compound A)
CAS:Fórmula:C9H15NOCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:153.23Gabapentin-lactam 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Fórmula:C9H15NOCor e Forma:Single SolutionPeso molecular:153.22Gabapentin Related Compound A
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Gabapentin EP Impurity A; Gabapentin USP Related Compound A<br>Applications Gabapentin Lactam (Gabapentin EP Impurity A; Gabapentin USP Related Compound A) reduces protein aggregates and improves motor performance in a transgenic mouse model of Huntington’s disease. It opens mitochondrial ATP-dependent potassium channels.<br>References Zucker, B.,et al.: Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol., 370, 131 (2004)<br></p>Fórmula:C9H15NOCor e Forma:WhitePeso molecular:153.22Gabapentin Lactam-d6
CAS:Produto Controlado<p>Applications Gabapentin Lactam-d6, is the labeled analogue of Gabapentin Lactam (G117275), that reduces protein aggregates and improves motor performance in a transgenic mouse model of Huntington’s disease. It opens mitochondrial ATP-dependent potassium channels.<br>References Zucker, B.,et al.: Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol., 370, 131 (2004)<br></p>Fórmula:C9H9D6NOCor e Forma:Off White SolidPeso molecular:159.26Gabapentin related compound A
CAS:<p>Gabapentin related compound A is a gamma-aminobutyric acid analogue that has been shown to reduce diabetic neuropathy in vivo. It binds to the GABA-B receptor, which is a ligand-gated chloride channel. Gabapentin related compound A produces a rapid increase in chloride ion conductance and hyperpolarization of neurons, leading to its neuroprotective effect. The chemical stability of this drug has been investigated by hydrolysis with hydrochloric acid under various conditions. The reaction mechanism for gabapentin related compound A is similar to that of gabapentin, but it has an analog structure that confers additional stability.</p>Fórmula:C9H15NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:153.22 g/mol












