CAS 64816-14-4
:D-valil-L-leucil-N~5~-(diaminometilideno)-N-(4-nitrofenil)-L-ornitinamida
Descrição:
D-valil-L-leucil-N~5~-(diaminometilideno)-N-(4-nitrofenil)-L-ornitinamida, com o número CAS 64816-14-4, é um composto sintético que pertence à classe de derivados de aminoácidos. Esta substância apresenta uma estrutura complexa composta por múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos amino, que contribuem para sua potencial atividade biológica. A presença do grupo nitrofenila sugere que pode exibir propriedades eletrônicas únicas, possivelmente influenciando sua reatividade e interações com alvos biológicos. O composto provavelmente será solúvel em solventes polares devido aos seus componentes de aminoácidos, enquanto suas características específicas de solubilidade dependeriam da estrutura geral e dos substituintes. Como uma molécula semelhante a um peptídeo, pode participar de vários processos bioquímicos, potencialmente servindo como substrato ou inibidor em reações enzimáticas. Sua aplicação pode se estender a campos como a química medicinal, onde pode ser explorado para usos terapêuticos ou como uma ferramenta de pesquisa no estudo de interações proteicas. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades e possíveis aplicações.
Fórmula:C23H38N8O5
InChI:InChI=1/C23H38N8O5/c1-13(2)12-18(30-22(34)19(24)14(3)4)21(33)29-17(6-5-11-27-23(25)26)20(32)28-15-7-9-16(10-8-15)31(35)36/h7-10,13-14,17-19H,5-6,11-12,24H2,1-4H3,(H,28,32)(H,29,33)(H,30,34)(H4,25,26,27)/t17-,18-,19+/m0/s1
Sinónimos:- Val-Leu-Arg-P-Nitroanilide
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H-D-Val-Leu-Arg-pNA · 2 AcOH
CAS:D-VLR-pNA, chromogenic substrate for a convenient, sensitive, and selective assay of glandular kallikrein activity, e.g. of human and rat urinary kallikreins. Stock solutions of this substrate are best prepared in DMSO.Fórmula:C23H38N8O5·2C2H4O2Pureza:> 98%Cor e Forma:Light Yellow PowderPeso molecular:626.71H-D-Val-Leu-Arg-pNA·2 AcOH
CAS:<p>H-D-Val-Leu-Arg-pNA·2 AcOH is a kallikrein inhibitor that can be used as a blood pressure lowering agent. It inhibits the enzymatic activity of kallikrein, which is responsible for the conversion of kininogen to bradykinin, and thus prevents the production of natriuretic peptides. H-D-Val-Leu-Arg-pNA·2 AcOH has been shown to decrease blood pressure in animals by inhibiting filtration through the glomerulus and by blocking renin release from juxtaglomerular cells.</p>Fórmula:C23H38N8O5·2C2H4O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:626.7 g/molRef: 3D-FV110793
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