2-Naphthalenol, 6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenoxy]- is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a naphthalene core, which is a polycyclic aromatic hydrocarbon, substituted at specific positions with various functional groups, including a hydroxyl group (–OH) and sulfonyl (–SO2) moieties. The presence of the piperidine ring indicates potential biological activity, as piperidine derivatives are often associated with pharmacological properties. The compound's solubility and reactivity can be influenced by the electron-donating and electron-withdrawing characteristics of its substituents. Additionally, the presence of the ethoxy group enhances its lipophilicity, potentially affecting its bioavailability and interaction with biological systems. Overall, this compound's unique structure suggests it may have applications in medicinal chemistry or as a research tool in studying biological pathways. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization.

2-Naphthalenol,6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenoxy]-

2-naftol, 6-[4-(metilsulfonil)fenil]-5-[4-[2-(1-piperidinil)etóxi]fenóxi]- é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura multifuncional. Apresenta um núcleo de naftaleno, que é um hidrocarboneto aromático policíclico, substituído em posições específicas por vários grupos funcionais, incluindo um grupo hidroxila (–OH) e grupos sulfonila (–SO2). A presença do anel de piperidina indica uma potencial atividade biológica, uma vez que os derivados de piperidina estão frequentemente associados a propriedades farmacológicas. A solubilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pelas características doadoras e retiradoras de elétrons de seus substituintes. Além disso, a presença do grupo etóxi aumenta sua lipofilicidade, potencialmente afetando sua biodisponibilidade e interação com sistemas biológicos. No geral, a estrutura única deste composto sugere que ele pode ter aplicações em química medicinal ou como uma ferramenta de pesquisa no estudo de vias biológicas. No entanto, propriedades específicas como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade exigiriam dados empíricos para uma caracterização precisa.

648904-56-7: 2-naftol, 6-[4-(metilsulfonil)fenil]-5-[4-[2-(1-piperidinil)etóxi]fenóxi]- é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura multifuncional. Apresenta um núcleo de naftaleno, que é um hidrocarboneto aromático policíclico, substituído em posições específicas por vários grupos funcionais, incluindo um grupo hidroxila (–OH) e grupos sulfonila (–SO2). A presença do anel de piperidina indica uma potencial atividade biológica, uma vez que os derivados de piperidina estão frequentemente associados a propriedades farmacológicas. A solubilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pelas características doadoras e retiradoras de elétrons de seus substituintes. Além disso, a presença do grupo etóxi aumenta sua lipofilicidade, potencialmente afetando sua biodisponibilidade e interação com sistemas biológicos. No geral, a estrutura única deste composto sugere que ele pode ter aplicações em química medicinal ou como uma ferramenta de pesquisa no estudo de vias biológicas. No entanto, propriedades específicas como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade exigiriam dados empíricos para uma caracterização precisa.

LY2066948 is a selective oral estrogen receptor modulator (SERM) with high affinity for estrogen receptors ERα and ERβ (Ki of 0.51 and 1.36 nM, respectively) and displays potent anti-estrogenic activity. It effectively blocks the increase in uterine weight induced by ethinylestradiol in immature rats. LY2066948 is utilized in the research of uterine fibroids and myomas.

CAS 648904-56-7

2-naftalenol, 6-[4-(metilsulfonil)fenil]-5-[4-[2-(1-piperidinil)etoxi]fenoxi]-

LY2066948

Ref: TM-T200177