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CAS 64965-47-5

:

3-bromoquinolin-4(1H)-ona

Descrição:
3-bromoquinolin-4(1H)-ona é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por uma estrutura de quinolina com um substituinte de bromo na posição 3 e um grupo funcional cetona na posição 4. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por sua potencial atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. A presença do átomo de bromo pode influenciar sua reatividade e interações com alvos biológicos. O núcleo de quinolina é reconhecido por seu papel em várias aplicações farmacológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. Além disso, 3-bromoquinolin-4(1H)-ona pode exibir fluorescência, o que pode ser útil em aplicações analíticas. Sua síntese geralmente envolve bromação e posterior funcionalização de derivados de quinolina. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde ou perigos ambientais. No geral, 3-bromoquinolin-4(1H)-ona representa um composto valioso no campo da química orgânica e medicinal.
Fórmula:C9H6BrNO
InChI:InChI=1/C9H6BrNO/c10-7-5-11-8-4-2-1-3-6(8)9(7)12/h1-5H,(H,11,12)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(=O)c(c[nH]2)Br
Sinónimos:
  • 3-Bromoquinolin-4-ol
  • 4-Quinolinol, 3-Bromo-
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4 produtos.
  • 3-Bromo-4-hydroxyquinoline

    CAS:
    Fórmula:C9H6BrNO
    Pureza:%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:224.0540

    Ref: IN-DA00E93L

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  • 3-Bromo-4-hydroxyquinoline

    CAS:
    3-Bromo-4-hydroxyquinoline
    Pureza:98%
    Peso molecular:224.05g/mol

    Ref: 54-OR309321

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  • 3-Bromoquinolin-4-ol

    CAS:
    Fórmula:C9H6BrNO
    Pureza:97%
    Peso molecular:224.057

    Ref: 10-F215256

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  • 3-Bromoquinolin-4-ol

    CAS:
    <p>3-Bromoquinolin-4-ol is a pyrrole derivative with a hydroxy group on the 4 position. It is an intermediate in the synthesis of 3-bromo-5-hydroxypyridine, which can be used as a reagent for aminations, oxindole syntheses, and piperidide formation. The presence of substituents on the 2 position of the quinoline ring determines whether it is an isomeric or nonisomeric compound. Substituents on the 2 position also determine if it is a nucleus or not. Finally, a substitution at the 4 position determines whether it is 2-amino-4-hydroxypyridine or pyrrole derivatives.</p>
    Fórmula:C9H6BrNO
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:224.05 g/mol

    Ref: 3D-PCA96547

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