CAS 65094-22-6
:bromodifluorometano fosfato de dietilo
Descrição:
bromodifluorometano fosfato de dietilo, com o número CAS 65094-22-6, é um composto químico que pertence à classe dos organofosforados. Normalmente, apresenta características associadas tanto a compostos halogenados quanto a ésteres de fosfato. A presença de átomos de bromo e flúor sugere que pode ter volatilidade significativa e reatividade potencial, particularmente na presença de umidade ou outros nucleófilos. Como um fosfato de dietila, provavelmente possui dois grupos etila ligados ao grupo fosfato, o que pode influenciar sua solubilidade e polaridade. Este composto pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo como retardante de chama ou na síntese química. No entanto, devido à presença de halogênios, também pode levantar preocupações ambientais e de saúde, exigindo manuseio e descarte cuidadosos. Suas propriedades físicas e químicas específicas, como ponto de ebulição, ponto de fusão e reatividade, precisariam ser consultadas em bancos de dados químicos detalhados ou em fichas de dados de segurança para informações precisas.
Fórmula:C5H10BrF2O3P
InChI:InChI=1/C5H10BrF2O3P/c1-3-10-12(9,11-4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3
SMILES:CCOP(=O)(C(Br)(F)F)OCC
Sinónimos:- Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate
- Bromodifluoromethyl diethyl phosphonate
- Diethyl bromodifluoromethanephosphonate
- Bromodifluoromethyl diethylphosphonate
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Diethyl (Bromodifluoromethyl)phosphonate
CAS:Fórmula:C5H10BrF2O3PPureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:267.01Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate, 97%
CAS:<p>Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate is used as a reactant for the preparation of phosphopeptide mimetic prodrugs targeted to Src homology 2 (SH2) domain of signal transducer and activator of transcription 3 (Stat3), synthesis of Mycobacterium tuberculosis protein tyrosine phosphatase inhibitory</p>Fórmula:C5H10BrF2O3PPureza:97%Cor e Forma:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecular:267.01Bromodifluoromethyl diethylphosphonate
CAS:Fórmula:C5H10BrF2O3PPureza:95%Cor e Forma:Liquid, ClearPeso molecular:267.007Diethyl Bromodifluoromethanephosphonate
CAS:Fórmula:C5H10BrF2O3PPureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:267.0057Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate
CAS:Fórmula:C5H10BrF2O3PPureza:≥ 97.0%Cor e Forma:Colourless to light yellow liquidPeso molecular:267.01Diethyl [bromo(difluoro)methyl]phosphonate
CAS:Diethyl [bromo(difluoro)methyl]phosphonateFórmula:C5H10BrF2O3PPureza:97%Cor e Forma: colourless liquidPeso molecular:267.00566g/molDiethyl Bromodifluoromethylphosphonate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Diethyl Bromodifluoromethylphosphonate is a highly efficient and environmentally benign difluorocarbene precursor. It can be used as a reagent in the synthesis of benzindolone structural scaffolds for inhibition of lumazine synthase.<br>References Zafrani, Y., et al.: Tetrahedron, 65, 5278 (2009); Talukdar, A., et al.: Bioorg. Med. Chem., 18, 3518 (2010)<br></p>Fórmula:C5H10BrF2O3PCor e Forma:NeatPeso molecular:267.01Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate
CAS:<p>Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate is a functional group that can be used in nucleophilic reactions. It is an electrophile and a strong nucleophile. Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate reacts with amines to form phosphonamides and with boronic acids to form phosphine oxides. Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate has been used in preparative chemistry to cleave bonds, such as the bond between the two ethylene glycol units in diethylene glycol methyl ether. Diethyl (bromodifluoromethyl)phosphonate also increases bone resorption through its interaction with calcium ions, which are essential for maintaining bone health.</p>Fórmula:C5H10BrF2O3PPureza:Min. 95%Cor e Forma:Colorless Clear LiquidPeso molecular:267.01 g/mol







