Carbamic acid, [1-(1-piperidinylcarbonyl)-4-piperidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 651056-70-1, is a chemical compound that belongs to the class of carbamates. This substance features a carbamic acid structure where the amine component is substituted with piperidine rings, which contribute to its pharmacological properties. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, potentially affecting its bioavailability and interaction with biological systems. The compound is characterized by its ability to form hydrogen bonds due to the presence of the carbamate functional group, which can influence its reactivity and solubility in various solvents. Additionally, the piperidine moieties may impart specific steric and electronic properties, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. As with many carbamates, it may exhibit biological activity, including enzyme inhibition or modulation, which warrants further investigation in drug discovery contexts. Safety and handling precautions should be observed, as carbamates can exhibit toxicity depending on their structure and concentration.

Carbamic acid, [1-(1-piperidinylcarbonyl)-4-piperidinyl]-,1,1-dimethylethyl ester

O ácido carbâmico, [1-(1-piperidinilcarbonilo)-4-piperidinil]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 651056-70-1, é um composto químico que pertence à classe dos carbamatos. Esta substância apresenta uma estrutura de ácido carbâmico onde o componente amina é substituído por anéis de piperidina, que contribuem para suas propriedades farmacológicas. A presença do grupo éster tert-butilo aumenta sua lipofilicidade, potencialmente afetando sua biodisponibilidade e interação com sistemas biológicos. O composto é caracterizado por sua capacidade de formar ligações de hidrogênio devido à presença do grupo funcional carbamato, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade em vários solventes. Além disso, os moieties de piperidina podem conferir propriedades estéricas e eletrônicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Assim como muitos carbamatos, pode apresentar atividade biológica, incluindo inibição ou modulação de enzimas, o que justifica uma investigação mais aprofundada em contextos de descoberta de medicamentos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, uma vez que os carbamatos podem apresentar toxicidade dependendo de sua estrutura e concentração.

651056-70-1: O ácido carbâmico, [1-(1-piperidinilcarbonilo)-4-piperidinil]-, éster de 1,1-dimetiletil, identificado pelo número CAS 651056-70-1, é um composto químico que pertence à classe dos carbamatos. Esta substância apresenta uma estrutura de ácido carbâmico onde o componente amina é substituído por anéis de piperidina, que contribuem para suas propriedades farmacológicas. A presença do grupo éster tert-butilo aumenta sua lipofilicidade, potencialmente afetando sua biodisponibilidade e interação com sistemas biológicos. O composto é caracterizado por sua capacidade de formar ligações de hidrogênio devido à presença do grupo funcional carbamato, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade em vários solventes. Além disso, os moieties de piperidina podem conferir propriedades estéricas e eletrônicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Assim como muitos carbamatos, pode apresentar atividade biológica, incluindo inibição ou modulação de enzimas, o que justifica uma investigação mais aprofundada em contextos de descoberta de medicamentos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, uma vez que os carbamatos podem apresentar toxicidade dependendo de sua estrutura e concentração.

CAS 651056-70-1

Ácido carbâmico, [1-(1-piperidinilcarbonil)-4-piperidinil]-, éster 1,1-dimetiletil

tert-Butyl 1-(piperidine-1-carbonyl)piperidin-4-ylcarbamate

Ref: 10-F064159