CAS 65195-51-9
:Avermectina A1a
Descrição:
Avermectina A1a, com o número CAS 65195-51-9, é um composto de lactona macrocíclica que pertence à classe das avermectinas, que são derivadas da fermentação da bactéria do solo Streptomyces avermitilis. Este composto exibe potentes propriedades antiparasitárias e inseticidas, tornando-se amplamente utilizado na medicina veterinária e na agricultura. Avermectina A1a funciona interferindo na neurotransmissão em parasitas, levando à paralisia e à morte. É caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui múltiplos anéis e grupos funcionais que contribuem para sua atividade biológica. O composto é tipicamente administrado em formulações que melhoram sua estabilidade e eficácia. Avermectina A1a é conhecido por sua baixa toxicidade para mamíferos, o que o torna uma escolha preferida para tratar infecções parasitárias em gado e animais de estimação. No entanto, é importante manuseá-lo com cuidado, pois pode ser prejudicial para organismos não-alvo, particularmente a vida aquática. No geral, Avermectina A1a é um agente significativo no controle de pragas e na terapêutica veterinária.
Fórmula:C49H74O14
InChI:InChI=1S/C49H74O14/c1-12-26(2)43-29(5)18-19-48(63-43)24-35-21-34(62-48)17-16-28(4)42(60-40-23-38(54-10)45(32(8)58-40)61-39-22-37(53-9)41(50)31(7)57-39)27(3)14-13-15-33-25-56-46-44(55-11)30(6)20-36(47(51)59-35)49(33,46)52/h13-16,18-20,26-27,29,31-32,34-46,50,52H,12,17,21-25H2,1-11H3/b14-13+,28-16+,33-15+/t26-,27-,29-,31-,32-,34+,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43+,44+,45-,46+,48+,49+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=AFSHKCWTGFDXJR-SQOHEDJBSA-N
SMILES:O[C@@]1/2[C@]3([C@H](OC)C(C)=C[C@]1(C(=O)O[C@@]4(C[C@]5(O[C@@](C4)(C/C=C(\C)/[C@@H](O[C@H]6C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]7C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@H](C)O6)[C@@H](C)\C=C\C=C2/CO3)[H])O[C@]([C@H](CC)C)([C@@H](C)C=C5)[H])[H])[H])[H]
Sinónimos:- Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran]-17-one, 7-[[2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl]oxy]-5′,6,6′,7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-dodecahydro-20b-hydroxy-20-methoxy-5′,6,8,19-tetramethyl-6′-(1-methylpropyl)-, [6S-[2aE,4E,6R*,7R*,8E,11S*,13R*[5′R*,6′S*(R*)],15R*,17aS*,20S*,20aS*,20bR*]]-
- Antibiotic C 076A1a
- [6S-[2aE,4E,6R*,7R*,8E,11S*,13R*[5′R*,6′S*(R*)],15R*,17aS*,20S*,20aS*,20bR*]]-7-[[2,6-Dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl]oxy]-5′,6,6′,7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-dodecahydro-20b-hydroxy-20-methoxy-5′,6,8,19-tetramethyl-6′-(1-methylpropyl)spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran]-17-one
- Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A1a deriv.
- Avermectin A1a
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Avermectin A1a (>90%)
CAS:Fórmula:C49H74O14Pureza:>90%Cor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:887.1Avermectin a1a
CAS:Avermectin A1a is a macrocyclic lactone used primarily as an anthelmintic and insecticide. It is derived from the fermentation of the soil bacterium *Streptomyces avermitilis*. The compound works through a neurotoxic mode of action, binding to glutamate-gated chloride channels in nerve and muscle cells of invertebrates, leading to paralysis and subsequent death of the parasites. This mechanism is highly specific, primarily affecting nematodes and arthropods.Fórmula:C49H74O14Pureza:90%Peso molecular:887.1 g/mol





