CAS 65195-52-0

(2aE,4E,5'S,6S,6'R,7S,8E,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-20b-hidroxi-20-metoxi-5',6,8,19-tetrametil-6'-(1-metiletil)-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahidro-2H,7H-espiro[11,15-metano-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxaciclooctadecina-13,2'-p

Descrição:

A substância química com o nome fornecido é um composto orgânico complexo caracterizado por uma estrutura de múltiplos anéis única e múltiplos estereocentros, que contribuem para sua configuração tridimensional específica. Apresenta uma estrutura espiraloide, indicando a presença de sistemas de anéis fundidos que aumentam sua complexidade estrutural. O composto contém vários grupos funcionais, incluindo grupos hidroxila (-OH) e metóxi (-OCH3), que podem influenciar sua solubilidade, reatividade e atividade biológica. A presença de múltiplos grupos metila sugere características potencialmente hidrofóbicas, enquanto o grupo funcional cetona (indicado pelo descritor "17-oxo") pode desempenhar um papel em sua reatividade e interações com alvos biológicos. A estereoquímica, denotada pela configuração específica em vários centros quirais, é crucial para determinar as propriedades farmacológicas do composto, uma vez que os estereoisômeros podem exibir atividades biológicas significativamente diferentes. No geral, a estrutura intrincada deste composto e seus grupos funcionais sugerem aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos.

Fórmula: C₄₈H₇₂O₁₄

InChI: InChI=1/C48H72O14/c1-25(2)41-28(5)17-18-47(62-41)23-34-20-33(61-47)16-15-27(4)42(59-39-22-37(53-10)44(31(8)57-39)60-38-21-36(52-9)40(49)30(7)56-38)26(3)13-12-14-32-24-55-45-43(54-11)29(6)19-35(46(50)58-34)48(32,45)51/h12-15,17-19,25-26,28,30-31,33-45,49,51H,16,20-24H2,1-11H3/b13-12+,27-15-,32-14+/t26?,28?,30-,31-,33?,34?,35?,36-,37-,38-,39-,40-,41?,42?,43?,44-,45?,47?,48?/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=MNRHCELBXZARFX-OVBDMLLUSA-N

SMILES: [C@H](C)(C)[C@H]1O[C@@]2(C[C@@]3(C[C@](O2)(C/C=C(\C)/[C@@H](O[C@H]4C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]5C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@H](C)O4)[C@@H](C)/C=C/C=C\6/[C@@]7(O)[C@](C(=O)O3)(C=C(C)[C@@H](OC)[C@]7(OC6)[H])[H])[H])[H])C=C[C@@H]1C

Sinónimos:

• (2aE,4E,8Z)-20b-hydroxy-20-methoxy-5',6,8,19-tetramethyl-6'-(1-methylethyl)-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
• 25-De(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A_1a
• Antibiotic C 076A_1b
• Avermectin A_1a, 25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)-
• Avermectin A_1b
• Spiro[11,15-methano-2H,7H,13H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A_1a deriv.
• Antibiotic C 076A1b
• Avermectin A1b
• Spiro[11,15-methano-2H,7H,13H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A1a deriv.
• 25-De(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A1a
• Avermectin A1a, 25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)-
• Avermectin impurity 12

Avermectin A1b (>85%)

Produto Controlado

CAS: 65195-52-0

Applications Avermectin A1b is part of a series of drugs that can be used for treating parasitic diseases in animals. References Billi, M. et al.: Braz. Pedido PI, 15pp., (2013)

Fórmula: C₄₈H₇₂O₁₄

Pureza: >85%

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 873.08

Ref: TR-A847910

Avermectin a1b

CAS: 65195-52-0

Avermectin A1b is an antiparasitic compound, which is a macrocyclic lactone isolated from the soil bacterium *Streptomyces avermitilis*. This compound functions primarily by enhancing the release of gamma-aminobutyric acid (GABA) and binding to glutamate-gated chloride channels in nerve and muscle cells of parasites. This interaction leads to an increase in the permeability of cell membranes to chloride ions, resulting in paralysis and death of the parasite.

Fórmula: C₄₈H₇₂O₁₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 873.1 g/mol

Ref: 3D-QCA19552

Avermectin A1a

CAS: 65195-52-0

Fórmula: C₄₈H₇₂O₁₄

Peso molecular: 873.09

Ref: 4Z-A-4223