CAS 65195-56-4
:Avermectina A1a, 5-O-desmetil-25-de(1-metilpropil)-25-(1-metiletil)-
Descrição:
Avermectina A1a, especificamente a variante 5-O-demetil-25-de(1-metilpropila)-25-(1-metiletil)-, é um membro da família das avermectinas, que são lactonas macrocíclicas derivadas da fermentação da bactéria Streptomyces avermitilis. Este composto é conhecido principalmente por suas potentes propriedades antiparasitárias e inseticidas, tornando-o amplamente utilizado na agricultura e na medicina veterinária. As avermectinas funcionam ligando-se aos canais de cloreto ativados por glutamato no sistema nervoso de invertebrados, levando à paralisia e morte dos organismos-alvo. A estrutura química da Avermectina A1a inclui múltiplos centros quirais, contribuindo para sua atividade biológica e especificidade. É tipicamente caracterizada por sua lipofilicidade, que influencia sua absorção e distribuição em sistemas biológicos. Além disso, apresenta uma toxicidade relativamente baixa para mamíferos, o que é vantajoso para sua aplicação no controle de pragas. No entanto, considerações ambientais sobre sua persistência e efeitos potenciais em espécies não-alvo são importantes em seu uso e regulamentação.
Fórmula:C47H70O14
InChI:InChI=1/C47H70O14/c1-24(2)41-27(5)16-17-46(61-41)22-33-19-32(60-46)15-14-26(4)42(25(3)12-11-13-31-23-54-44-39(48)28(6)18-34(45(50)57-33)47(31,44)51)58-38-21-36(53-10)43(30(8)56-38)59-37-20-35(52-9)40(49)29(7)55-37/h11-14,16-18,24-25,27,29-30,32-44,48-49,51H,15,19-23H2,1-10H3/b12-11+,26-14+,31-13+/t25-,27-,29-,30-,32+,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39+,40-,41+,42?,43-,44+,46?,47+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=ZFUKERYTFURFGA-PVVXTEPVSA-N
SMILES:[C@H](C)(C)[C@H]1O[C@@]2(C[C@@]3(C[C@](O2)(C/C=C(\C)/[C@@H](O[C@H]4C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]5C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O5)[C@H](C)O4)[C@@H](C)\C=C\C=C/6\[C@@]7(O)[C@](C(=O)O3)(C=C(C)[C@@H](O)[C@]7(OC6)[H])[H])[H])[H])C=C[C@@H]1C
Sinónimos:- (2aE,4E,5'S,6S,6'R,8E,11R,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-20,20b-dihydroxy-5',6,8,19-tetramethyl-6'-(1-methylethyl)-17-oxo-5',6,6',10,11,14,15,17,17a,20,20a,20b-dodecahydro-2H,7H-spiro[11,15-methanofuro[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecine-13,2'-pyran]-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-α-L-arabino-hexopyranoside
- (2aE,4E,8E)-(5'S,6S,6'R,7S,11R,13S,15S,17aR,20R,20aR,20bS)-5',6,6',7,10,11,14,15,17a,20,20a,20b-Dodecahydro-20,20b-dihydroxy-6'-isopropyl-5',6,8,19-tetramethyl-17-oxospiro(11,15-methano-2H,13H,17H-furo(4,3,2-pq)(2,6)benzodioxacyclooctadecin-13,2'-(2H)pyran)-7-yl 2,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranosyl)-3-O-methyl-alpha-L-arabino-hexopyranoside
- 5-O-Demethyl-25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A<sub>1a</sub>
- Abamectin B<sub>1b</sub>
- Abamectin Component B(sub 1b)
- Abamectin component B<sub>1b</sub>
- Abamectin komponente B1b
- Antibiotic C 076B(sub 1b)
- Antibiotic C 076B<sub>1b</sub>
- Avermectin A(sub 1a), 5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)-
- Avermectin A<sub>1a</sub>, 5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)-
- Avermectin B1b
- Avermectin B<sub>1b</sub>
- Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A<sub>1a</sub> deriv.
- Unii-W8Dt67027W
- Spiro[11,15-methano-2H,13H,17H-furo[4,3,2-pq][2,6]benzodioxacyclooctadecin-13,2′-[2H]pyran], avermectin A1a deriv.
- 5-O-Demethyl-25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)avermectin A1a
- Antibiotic C 076B1b
- Avermectin A1a, 5-O-demethyl-25-de(1-methylpropyl)-25-(1-methylethyl)-
- C-076B1b
- Ivermectin Impurity 2(Ivermectin EP Impurity B)
- Abamectin B1b (~90%)
- AbaMectin B1b
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Avermectin B1b 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Fórmula:C47H70O14Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:859.05Abamectin B1b (~90%)
CAS:Produto ControladoFórmula:C47H70O14Pureza:~90%Cor e Forma:NeatPeso molecular:859.05Avermectinb1b
CAS:Avermectin is a chemical compound that has been used as an immunosuppressive agent and antiparasitic drug. It is structurally a macrolide, which binds to the acetylcholine receptor on the surface of nerve cells in the brain and inhibits transmission of impulses. Avermectin also inhibits mitochondrial membrane potential and induces apoptosis in cancer cells. This drug has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.Fórmula:C47H70O14Pureza:90%Peso molecular:859.05 g/mol




