CAS 652973-93-8
:4-cloro-N-[(2S)-2-[1-(1-naftil)etilamino]cicloexil]benzamida
Descrição:
4-cloro-N-[(2S)-2-[1-(1-naftil)etilamino]cicloexil]benzamida, com número CAS 652973-93-8, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo cloro, um moiety naftílico e um grupo ciclohexílico. Este composto é classificado como um derivado de benzamida, indicando que contém um anel de benzeno ligado a um grupo carbonilo (amida). A presença do centro quiral na posição 2 do grupo ciclohexílico sugere que pode exibir estereoisomerismo, o que pode influenciar sua atividade biológica e propriedades farmacológicas. O composto provavelmente é lipofílico devido aos grupos naftílico e ciclohexílico, o que pode afetar sua solubilidade e permeabilidade em sistemas biológicos. Além disso, o substituinte cloro pode impactar sua reatividade e interação com alvos biológicos. No geral, este composto pode ser de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a receptores ou vias específicas.
Fórmula:C25H27ClN2O
InChI:InChI=1/C25H27ClN2O/c1-17(21-10-6-8-18-7-2-3-9-22(18)21)27-23-11-4-5-12-24(23)28-25(29)19-13-15-20(26)16-14-19/h2-3,6-10,13-17,23-24,27H,4-5,11-12H2,1H3,(H,28,29)/t17?,23-,24?/m0/s1
SMILES:CC(c1cccc2ccccc12)N[C@H]1CCCCC1NC(=O)c1ccc(cc1)Cl
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Calhex 231
CAS:Produto Controlado<p>Applications A new calcium sensing receptor ligand demonstrating potent calcilytic activity.<br>References Ray, N., et al.: J. Bone Miner. Res., 12, 24 (1997), Sato, M., et al.: J. Med. Chem., 42, 1 (1999),Rodan, G., et al.: Science, 289, 1508 (2000), Goltzman, D., et al.: Nat. Rev. Drug Discov., 1, 784 (2002), Petrel, C., et al.: J. Biol. Chem., 279, 18990 (2004),<br></p>Fórmula:C25H27ClN2OCor e Forma:NeatPeso molecular:406.95Calhex 231
CAS:<p>Calhex 231 is a synthetic peptide that belongs to the group of growth factors. It is a signal-transducing molecule that regulates cellular physiology by binding to its receptor, which activates intracellular calcium levels and cell proliferation. Calhex 231 has been shown to inhibit the proliferation of cardiac cells in an experimental model and to decrease tissue injury in a rat model of mesenteric ischemia. This drug also has anti-inflammatory effects, which may be due to its ability to induce autophagy.</p>Fórmula:C25H27ClN2OPureza:Min. 95%Peso molecular:406.95 g/mol

