CAS 6531-13-1

1-(4-nitrofenil)etanol

Descrição:

1-(4-nitrofenil)etanol, com o número CAS 6531-13-1, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo hidroxila (-OH) ligado a um grupo etila, que por sua vez é substituído por um grupo para-nitrofenila. Este composto geralmente aparece como uma substância sólida ou cristalina e é conhecido por sua cor amarela devido ao grupo nitro. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. A presença do grupo nitro confere propriedades significativas de atração de elétrons, influenciando a reatividade do composto e tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica. 1-(4-nitrofenil)etanol pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reduções. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois compostos nitro podem ser perigosos. No geral, sua estrutura e propriedades únicas fazem dele um composto valioso tanto em aplicações industriais quanto em pesquisa.

Fórmula: C₈H₈NO₃

InChI: InChI=1/C8H9NO3/c1-6(10)7-2-4-8(5-3-7)9(11)12/h2-6,10H,1H3

SMILES: CC(c1ccc(cc1)N(=O)=O)O

Sinónimos:

• Benzenemethanol, .alpha.-methyl-4-nitro-

1-(4-Nitrophenyl)ethanol

CAS: 6531-13-1

Fórmula: C₈H₉NO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 167.1620

Ref: IN-DA00E93K

1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-ol

CAS: 6531-13-1

1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-ol

Pureza: 98%

Peso molecular: 167.16g/mol

Ref: 54-OR74158

4-Nitrophenylmethylcarbinol

CAS: 6531-13-1

4-Nitrophenylmethylcarbinol is a nitro compound that has been isolated from the nitration of 4-nitrophenol. It is used as a reagent to synthesize β-unsaturated ketones. The inhibitory effect of 4-nitrophenylmethylcarbinol is due to the presence of two nitro groups and one methyl group on its structure. This compound has been shown to have an inhibitory effect on glucose 6-phosphate dehydrogenase, which functions in cellular respiration by catalyzing the conversion of glucose 6-phosphate to glucose 1,6-bisphosphate. The inhibition of this enzyme leads to a reduction in the formation of ATP and NADPH, which are essential for cell growth. 4-Nitrophenylmethylcarbinol also has reductase activities that allow it to reduce phosphotriesters (e.g., DNA) and dehydrogenase deficiency (e.g., py

Fórmula: C₈H₉NO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Orange Clear Liquid

Peso molecular: 167.16 g/mol

Ref: 3D-FN67326

1-(4-nitrophenyl)ethanol

CAS: 6531-13-1

Fórmula: C₈H₉NO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Low Melting Solid

Peso molecular: 167.164

Ref: 10-F373534

1-(4-Nitrophenyl)ethanol

Produto Controlado

CAS: 6531-13-1

Applications 1-(4-Nitrophenyl)ethanol (cas# 6531-13-1) is a useful research chemical.

Fórmula: C₈H₉NO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 167.16

Ref: TR-N545403