CAS 6537-46-8
:1-Azaxantona
Descrição:
1-Azaxantona, com o número CAS 6537-46-8, é um composto heterocíclico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um núcleo de xantona fundido com um átomo de nitrogênio substituindo um dos átomos de carbono no sistema aromático. Essa substituição confere propriedades químicas distintas em comparação com seu composto pai, a xantona. 1-Azaxantona exibe uma variedade de atividades biológicas, incluindo potenciais propriedades antioxidantes e antimicrobianas, tornando-o de interesse em aplicações farmacêuticas e agrícolas. O composto é tipicamente caracterizado por sua cor amarela a laranja e pode exibir fluorescência sob luz UV. Sua solubilidade pode variar dependendo do solvente, e geralmente é mais solúvel em solventes orgânicos do que em água. A presença do átomo de nitrogênio pode influenciar sua reatividade, permitindo várias modificações químicas. No geral, 1-Azaxantona representa um composto valioso no estudo da química orgânica e suas aplicações em química medicinal e ciência dos materiais.
Fórmula:C12H7NO2
InChI:InChI=1/C12H7NO2/c14-11-8-4-1-2-6-10(8)15-12-9(11)5-3-7-13-12/h1-7H
SMILES:c1ccc2c(c1)c(=O)c1cccnc1o2
Sinónimos:- 5H-Chromeno[2,3-b]pyridin-5-one
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4-Azaxanthone, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C12H7NO2Pureza:97%Cor e Forma:White to cream, Powder or crystalline powderPeso molecular:197.1910H-Chromeno[3,2-b]pyridin-10-one
CAS:Fórmula:C12H7NO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:197.18955H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one
CAS:5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-oneFórmula:C12H7NO2Pureza:97%Cor e Forma: off-white to pale tan powderPeso molecular:197.19g/mol5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one
CAS:<p>5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one is a truncated aromatic ketone that has been synthesized by the cyclodehydration of 5-hydroxybenzaldehyde. This compound can be used in the synthesis of analogues and it can also be used for cross coupling, hydrazine and hydroxylamine synthesis. 5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one has been shown to react with amines to form substituted pyridines. The substituent on the aryl ring determines the type of substitution that will occur. This product may also be used as a palladium catalyst in cross coupling reactions.</p>Fórmula:C12H7NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:197.19 g/mol






