CAS 654671-78-0

Fosfato de sitagliptina

Descrição:

Fosfato de sitagliptina é um composto farmacêutico utilizado principalmente no manejo do diabetes mellitus tipo 2. Funciona como um inibidor da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4), o que ajuda a aumentar a secreção de insulina e diminuir os níveis de glucagon na corrente sanguínea, melhorando assim o controle glicêmico. A substância é tipicamente administrada por via oral e muitas vezes é prescrita em combinação com outros medicamentos antidiabéticos. Fosfato de sitagliptina é caracterizado por sua relativamente alta solubilidade em água, o que facilita sua absorção no trato gastrointestinal. O composto possui uma estrutura molecular específica que inclui um anel de pirrolidina e um grupo fosfato, contribuindo para sua atividade biológica. Geralmente é bem tolerado, com um perfil de efeitos colaterais que pode incluir distúrbios gastrointestinais e risco potencial de pancreatite. Assim como qualquer medicamento, é importante que os pacientes consultem profissionais de saúde para obter aconselhamento personalizado e monitoramento enquanto utilizam Fosfato de sitagliptina.

Fórmula: C₁₆H₁₅F₆N₅O·H₃O₄P

InChI: InChI=1S/C16H15F6N5O.H3O4P/c17-10-6-12(19)11(18)4-8(10)3-9(23)5-14(28)26-1-2-27-13(7-26)24-25-15(27)16(20,21)22;1-5(2,3)4/h4,6,9H,1-3,5,7,23H2;(H3,1,2,3,4)/t9-;/m1./s1

Chave InChI: InChIKey=IQFYVLUXQXSJJN-SBSPUUFOSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C=1N2C(CN(C(C[C@@H](CC3=C(F)C=C(F)C(F)=C3)N)=O)CC2)=NN1.P(=O)(O)(O)O

Sinónimos:

• (2R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine phosphate
• 1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrazine, 7-[(3R)-3-amino-1-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3-(trifluoromethyl)-, phosphate (1:1)
• 1-Butanone, 3-amino-1-[5,6-dihydro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)-, (3R)-, phosphate (1:1)
• 7-[(3R)-3-Amino-1-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazine phosphate
• Glactiv
• Januvia
• Mk 0431
• Mk 431
• Sitagliptin Phosphate Intermediates
• Sitagliptin phosphate

(2R)​-​4-​Oxo-​4-​[3-​(trifluoromethyl)​-​5,​6-​dihydro-​[1,​2,​4]​triazolo[4,​3-​a]​pyrazin-​7(8H)​-​yl]​-​1-​(2,​4,​5-​trifluorophenyl)​butan-​2-​amine dihydrogen phosphate

CAS: 654671-78-0

Fórmula: C₁₆H₁₈F₆N₅O₅P

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 505.3088

Ref: IN-DA003U9W

Sitagliptin Phosphate

CAS: 654671-78-0

Fórmula: C₁₆H₁₅F₆N₅O·H₃O₄P

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 407.32 97.99

Ref: 4Z-S-206

Sitagliptin phosphate

CAS: 654671-78-0

Sitagliptin phosphate

Pureza: 98%

Peso molecular: 505.31g/mol

Ref: 54-PC109238

Sitagliptin phosphate

CAS: 654671-78-0

Sitagliptin phosphate

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 505.31g/mol

Ref: 54-BUP16033

Sitagliptin Phosphate

CAS: 654671-78-0

Fórmula: C₁₆H₁₅F₆N₅O·H₃PO₄

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 505.31

Ref: 3B-I1231

Sitagliptin phosphate

CAS: 654671-78-0

Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) is a dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) inhibitor.

Fórmula: C₁₆H₁₈F₆N₅O₅P

Pureza: 99.72% - 99.91%

Cor e Forma: White Solid

Peso molecular: 505.31

Ref: TM-T23358

Sitagliptin Phosphate

Produto Controlado

CAS: 654671-78-0

Applications Sitagliptin is a trizolopyrazine dipeptidyl peptidase IV inhibitor. Sitagliptin has recently been approved for the therapy of type II diabetes.
References Kim, D., et al.: J. Med. Chem. 48, 141 (2005), Ahren, B., et al.: Eur. J. Pharmacol. 521 164 (2005), Bergman, A., et al: Clin. Ther. 28, 55 (2006)

Fórmula: C₁₆H₁₅F₆N₅O·H₃O₄P

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 505.31

Ref: TR-S491000

Sitagliptin Phosphate

CAS: 654671-78-0

Fórmula: C₁₆H₁₅F₆N₅OH₃PO₄

Peso molecular: 407.3 : 98.0

Ref: ST-EA-CP-S3041

(R)-3-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4 ,3-α]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one phosphate anhydrous

CAS: 654671-78-0

(R)-3-Amino-1-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4 ,3-α]pyrazin-7(8H)-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one phosphate anhydrous (TZP) is a drug candidate for the treatment of diabetes. TZP is a prodrug that is metabolized by the liver and gut to the active compound sitagliptin phosphate (SGP). TZP has been shown to reduce plasma glucose levels in diabetic rats. In vitro experiments have shown that TZP inhibits dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), which is an enzyme that degrades incretins such as glucagon like peptide 1 and glucose dependent insulinotropic polypeptide. These findings suggest that TZ

Fórmula: C₁₆H₁₅F₆N₅O•H₃O₄P

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 505.31 g/mol

Ref: 3D-FA10819