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CAS 6552-63-2

:

1-(4-clorofenil)-3-(4-metoxifenil)-2-propen-1-ona

Descrição:
1-(4-clorofenil)-3-(4-metoxifenil)-2-propen-1-ona, comumente referido como um chalcona, é um composto orgânico caracterizado por seu sistema de ligações duplas conjugadas, que contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. Este composto apresenta um grupo carbonilo α,β-insaturado central flanqueado por dois anéis aromáticos: um contendo um substituinte de cloro e o outro um grupo metóxi. A presença desses substituintes pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto, solubilidade e reatividade geral. As chalconas são conhecidas por suas diversas atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes e anticancerígenas, tornando-as de interesse na química medicinal. A estrutura do composto permite interações potenciais com vários alvos biológicos, e sua síntese geralmente envolve a reação de condensação de Claisen-Schmidt. Além disso, sua estabilidade e reatividade podem ser afetadas por fatores ambientais, como pH e temperatura, que são considerações importantes tanto em aplicações laboratoriais quanto industriais. No geral, este composto exemplifica a rica química associada às chalconas e seus derivados.
Fórmula:C16H13ClO2
InChI:InChI=1S/C16H13ClO2/c1-19-15-9-2-12(3-10-15)4-11-16(18)13-5-7-14(17)8-6-13/h2-11H,1H3
Chave InChI:InChIKey=KGKFNDADSPFRCJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC1=CC=C(OC)C=C1)(=O)C2=CC=C(Cl)C=C2
Sinónimos:
  • (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
  • 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
  • 2-Propen-1-one, 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-
  • 2-Propen-1-one, 1-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-, (2E)-
  • 4′-Chloro-4-methoxychalcone
  • 6552-63-2
  • Chalcone, 4′-chloro-4-methoxy-
  • NSC 83482
  • trans-4'-Chloro-4-methoxychalcone
  • (2E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
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