CAS 6553-96-4
:2,4,6-Tris(1-metiletil)benzenossulfonil cloreto
Descrição:
2,4,6-Tris(1-metiletil)benzenossulfonil cloreto, com o número CAS 6553-96-4, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cloreto de sulfonila ligado a um anel de benzeno que é ainda substituído por três grupos isopropila. Esta estrutura confere uma significativa hindrance estérica, influenciando sua reatividade e solubilidade. O grupo cloreto de sulfonila é conhecido por sua alta reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, tornando este composto útil na síntese orgânica, especialmente para a introdução de grupos sulfonila em vários substratos. Normalmente é um líquido ou sólido incoloro a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. O composto é sensível à umidade, pois pode hidrolisar-se para formar o ácido sulfônico correspondente. Precauções de segurança são necessárias ao manusear esta substância, pois pode ser corrosiva e irritante para a pele e membranas mucosas. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe da umidade e substâncias incompatíveis, é essencial para manter sua estabilidade e reatividade.
Fórmula:C15H23ClO2S
InChI:InChI=1S/C15H23ClO2S/c1-9(2)12-7-13(10(3)4)15(19(16,17)18)14(8-12)11(5)6/h7-11H,1-6H3
Chave InChI:InChIKey=JAPYIBBSTJFDAK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=C(C(C)C)C=C(C(C)C)C=C1C(C)C
Sinónimos:- 2,4,6-Tri(Propan-2-Yl)Benzenesulfonyl Chloride
- 2,4,6-Triisopropybenzenesulfonyl*Chloride
- 2,4,6-Triisopropylbenzene-1-sulfonyl chloride
- 2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonoyl chloride
- 2,4,6-Triisopropylphenylsulfonyl chloride
- 2,4,6-Tris(1-methylethyl)benzenesulfonyl chloride
- 2,4,6-Tris(isopropyl)benzenesulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 2,4,6-triisopropyl-
- Benzenesulfonyl chloride, 2,4,6-tris(1-methylethyl)-
- NSC 102803
- Tpscl
- Tripsyl chloride
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2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl Chloride
CAS:Fórmula:C15H23ClO2SPureza:>97.0%(T)Cor e Forma:White powder to lumpPeso molecular:302.862,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride, 98%
CAS:<p>2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride is used for the synthesis of glycerophospholipids as a condensing agent and in the analysis of phosphonolipids in egg yolk by HPLC/MS technique. It acts as a coupling reagent for the synthesis of oligonucleotides and as sulfonates of pyrimidine nucleosides.</p>Fórmula:C15H23ClO2SPureza:98%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder, White to pale pink to pale creamPeso molecular:302.862,4,6-Triisopropylbenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C15H23ClO2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:302.85992,4,6-Tris(isopropyl)benzenesulphonyl chloride
CAS:<p>2,4,6-Tris(isopropyl)benzenesulphonyl chloride</p>Fórmula:C15H23ClO2SPureza:98%Cor e Forma: white to off white solidPeso molecular:302.86g/mol2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride
CAS:<p>2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride is a molecule that belongs to the class of ethylene diamine. It has been shown to inhibit the replication of herpes simplex virus in cell culture. This compound has an intramolecular hydrogen and steric interactions with a hydroxyl group. The analog of this molecule is 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonic acid.<br>2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride can be used as a sulfonation agent and is known for its ability to react with nitrogen nucleophiles such as amines or ammonia.</p>Fórmula:C15H23SO2ClPureza:Min. 95%Peso molecular:302.86 g/mol2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C15H23ClO2SPureza:97%Cor e Forma:Solid, ClearPeso molecular:302.862,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl Chloride
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl Chloride, is a building block used for the synthesis of various pharmaceutical compounds, such as derivatives of Valproic Acid (V094750). It can also be used for the synthesis of glycerophospholipids as a condensing agent.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Aneja, R., et al.: Biochimica et Biophysica Acta, 218, 102 (1970); Loscher, W., Prog. Neurobiol., 58, 31 (1999);<br></p>Fórmula:C15H23ClO2SCor e Forma:NeatPeso molecular:302.86







