CAS 65604-80-0
:(3beta,25R)-espirost-5-en-3-il 6-desoxi-alfa-L-manopiranosil-(1->2)-[beta-D-xilopiranosil-(1->3)]-beta-D-glucopiranosídeo
Descrição:
A substância química conhecida como "(3beta,25R)-espirost-5-en-3-il 6-desoxi-alfa-L-manopiranosil-(1->2)-[beta-D-xilopiranosil-(1->3)]-beta-D-glucopiranosídeo," com o número CAS 65604-80-0, é um glicosídeo complexo derivado de uma estrutura esteroide de espironostano. Este composto apresenta um núcleo de espironosteno, caracterizado por uma estrutura esteroide com uma configuração espiral única, que contribui para sua atividade biológica. A presença de múltiplas unidades de açúcar, incluindo 6-deoxi-alfa-L-mannopiranosídeo, beta-D-xilopiranosídeo e beta-D-glucopiranosídeo, indica sua classificação como um glicosídeo, sugerindo interações potenciais com sistemas biológicos, incluindo inibição de enzimas ou modulação de vias celulares. A estereoquímica, denotada pelas configurações 3beta e 25R, desempenha um papel crucial na determinação da orientação espacial do composto e, consequentemente, sua reatividade e função biológica. Compostos desse tipo são frequentemente estudados por suas propriedades farmacológicas, incluindo efeitos anti-inflamatórios, anticancerígenos ou imunomoduladores, tornando-os de interesse na química medicinal e na pesquisa de produtos naturais.
Fórmula:C44H70O16
InChI:InChI=1/C44H70O16/c1-19-8-13-44(54-17-19)20(2)30-28(60-44)15-26-24-7-6-22-14-23(9-11-42(22,4)25(24)10-12-43(26,30)5)56-41-38(59-40-36(52)34(50)31(47)21(3)55-40)37(33(49)29(16-45)57-41)58-39-35(51)32(48)27(46)18-53-39/h6,19-21,23-41,45-52H,7-18H2,1-5H3/t19-,20+,21+,23+,24-,25+,26+,27-,28+,29-,30+,31+,32+,33-,34-,35-,36-,37+,38-,39+,40+,41-,42+,43+,44-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=DQYACEDUQHWXQZ-QOYNBSPSSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@](C[C@]1([C@]4([C@](CC2)([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@@H](O[C@H]8[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO8)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)CC5)[H])[H])[H])(O[C@@]9([C@H]3C)CC[C@@H](C)CO9)[H])[H]
Sinónimos:- (3β,25R)-Spirost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→3)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- Diosgenin 3-O-[α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→2)][β-<smallcap>D</smallcap>-xylopyranosyl-(1→3)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- Ophiopogonin D'
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (3β,25R)-spirost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</span>-xylopyranosyl-(1→3)]-
- Diosgenin 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)][β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranoside
- β-D-Glucopyranoside, (3β,25R)-spirost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-
- (3β,25R)-Spirost-5-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranoside
- (3β,25R)-Spirost-5-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->
- 3)]-β-D-glucopyranoside
- Diosgenin 3-O-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-2)][beta-D-xylopyranosyl-(1-3)]-beta-D-glucopyranoside
- (3β,25R)-Spirost-5-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D-xylopyranosyl-(1->3)]-β-D-glucopyranoside
Ordenar por
Pureza (%)
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6 produtos.
(2S,3R,4R,5R,6S)-2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-5-Hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-(((4S,5'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-5',6a,8a,9-tetramethyl-1,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-icosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-4-yl)oxy)-4-(((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
CAS:Fórmula:C44H70O16Pureza:99%Peso molecular:855.0170Ophiopogonin D'
CAS:<p>Ophiopogonin D' can activate SIRT1 in a dose-dependent manner. Ophiopogonin D' also noncompetitively inhibits UGT1A6 and UGT1A10.</p>Fórmula:C44H70O16Pureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:855.02Ophiopogonin D'
CAS:<p>Ophiopogonin D is a type of saponin, which is a class of chemical compounds found in various plant species. Saponins are glycoside compounds that occur primarily in the roots, leaves, and seeds of plants. The specific source of Ophiopogonin D is the plant Ophiopogon japonicus, commonly known as dwarf lilyturf or mondo grass. This compound is isolated through extraction and purification processes from the root tubers of the plant.</p>Fórmula:C44H70O16Pureza:Min. 95%Peso molecular:855.02 g/mol





