CAS 6564-72-3

2,3,4,6-Tetrakis-O-(fenilmetil)-α-D-glucopiranose

Descrição:

2,3,4,6-Tetrakis-O-(fenilmetil)-α-D-glucopiranose é um derivado glicosídeo da glicose, caracterizado pela presença de quatro grupos fenilmetila (benzila) ligados às posições hidroxila do anel de glucopiranose. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white, exibindo boa solubilidade em solventes orgânicos como metanol e etanol, enquanto é menos solúvel em água devido aos seus volumosos substituintes fenilmetila. A presença desses substituintes aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e química de carboidratos. O composto pode sofrer hidrólise em condições ácidas ou enzimáticas, liberando a molécula de glicose mãe. Sua estrutura permite aplicações potenciais em sistemas de liberação de medicamentos, uma vez que os grupos fenilmetila podem facilitar interações com membranas biológicas. Além disso, a estereoquímica e os grupos funcionais do composto contribuem para sua reatividade e potenciais interações com outras entidades químicas. No geral, 2,3,4,6-Tetrakis-O-(fenilmetil)-α-D-glucopiranose é um composto versátil com implicações significativas em pesquisa e desenvolvimento.

Fórmula: C₃₄H₃₆O₆

InChI: InChI=1/C34H36O6/c35-34-33(39-24-29-19-11-4-12-20-29)32(38-23-28-17-9-3-10-18-28)31(37-22-27-15-7-2-8-16-27)30(40-34)25-36-21-26-13-5-1-6-14-26/h1-20,30-35H,21-25H2/t30-,31-,32+,33-,34?/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=OGOMAWHSXRDAKZ-RUOAZZEASA-N

SMILES: O(CC1=CC=CC=C1)[C@H]2[C@H](OCC3=CC=CC=C3)[C@@H](COCC4=CC=CC=C4)O[C@H](O)[C@@H]2OCC5=CC=CC=C5

Sinónimos:

• (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol
• 2, 3, 4, 6-Tetra-O-Benzyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
• 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucofuranose
• 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-alpha-D-glucose
• 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
• 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucose
• 2,3,4,6-Tetrakis-O-(phenylmethyl)-α-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranose
• Glucopyranose, 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-
• Glucopyranose, 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-, α-D-
• 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose
• α-D-Glucopyranose, 2,3,4,6-tetrakis-O-(phenylmethyl)-
• 2, 3, 4, 6-Tetra-O-Benzyl-α-D-glucopyranose
• 2,3,4,6-Tetrakis-O-(phenylmethyl)-α-D-glucopyranose
• 2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-D-GLUCOPYRANOSIDE
• 2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-D-GLUCOPYRANOSE
• 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranos
• 2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL A-D-GLUCOPYRANOSIDE
• 2,3,4,6-Tetra-o-benzyl-D-glucopyransoe
• 2,3,4,6-TETRA-O-BENZYL-D-GLUCOPYRANOSE ,GB

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose, 98%

CAS: 6564-72-3

It is the intermediate of Voglibose/Dapagliflozin. An important D-glucopyranose derivative for glucosylations and other reactions 1,2; Preparation of the -glucopyranosyl chloride, synthesis of 1-C--D-glucopyranose derivatives. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the

Fórmula: C₃₄H₃₆O₆

Pureza: 98%

Cor e Forma: White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 540.66

Ref: 02-H31595

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose

CAS: 6564-72-3

Fórmula: C₃₄H₃₆O₆

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 540.6460

Ref: IN-DA0039DN

2,3,4,6-Tetra-O-Benzyl-D-Glucopyranose

CAS: 6564-72-3

2,3,4,6-Tetra-O-Benzyl-D-Glucopyranose

Pureza: 97%

Peso molecular: 540.65g/mol

Ref: 54-OR1009957

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-Glucopyranose

CAS: 6564-72-3

Fórmula: C₃₄H₃₆O₆

Peso molecular: 540.66

Ref: 4Z-G-067065

(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol

CAS: 6564-72-3

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 540.6560059

Ref: 10-F791119

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-a-D-glucopyranose

CAS: 6564-72-3

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-a-D-glucopyranose is a synthetic derivative of galactose that can be used as a sugar donor in the synthesis of various types of glycosides. It is activated with phosphorus oxychloride and aluminium chloride to yield the corresponding anhydride. The hydroxy group on 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-a-D-glucopyranose may be converted to an alkene by condensation with naphthalene or another electrophile. The stereoselective introduction of the hydroxy group using this method provides a valuable tool for chemists who are interested in synthesizing chiral molecules.

Fórmula: C₃₄H₃₆O₆

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White crystals.

Peso molecular: 540.65 g/mol

Ref: 3D-MT01011