CAS 65868-63-5

Ácido hexanoico, 6-bromo-, éster 1,1-dimetiletilo

Descrição:

Ácido hexanoico, 6-bromo-, éster 1,1-dimetiletilo, com o número CAS 65868-63-5, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional éster derivado do ácido hexanoico e um substituinte bromo na sexta posição do carbono. Este composto normalmente apresenta um peso molecular moderado e provavelmente será um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente. Sua estrutura inclui um grupo alquila ramificado, que pode influenciar suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e solubilidade. Os derivados do ácido hexanoico são conhecidos por suas aplicações na produção de surfactantes, lubrificantes e como intermediários na síntese orgânica. A presença do átomo de bromo pode conferir uma reatividade única, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Além disso, a natureza éster do composto sugere que pode ter um odor agradável, característico de muitos ésteres, e pode ser solúvel em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e potenciais perigos associados a este composto.

Fórmula: C₁₀H₁₉BrO₂

tert-Butyl 6-bromohexanoate

CAS: 65868-63-5

Fórmula: C₁₀H₁₉BrO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 251.1607

Ref: IN-DA0038K0

tert-Butyl 6-bromohexanoate

CAS: 65868-63-5

tert-Butyl 6-bromohexanoate

Pureza: 97%

Peso molecular: 251.16g/mol

Ref: 54-OR72943

tert-Butyl 6-bromohexanoate

CAS: 65868-63-5

Fórmula: C₁₀H₁₉BrO₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 251.164

Ref: 10-F097928

tert-Butyl 6-bromohexanoate

CAS: 65868-63-5

Tert-Butyl 6-bromohexanoate is an intermediate in the synthesis of a variety of organic compounds, including pharmaceuticals. It is also used as a reagent for various reactions and as a solvent in chemical syntheses. Tert-Butyl 6-bromohexanoate can be used to generate other chemicals through the following reactions: 1) Organic Synthesis 2) Addition of Grignard Reagents 3) Reduction of Ketones 4) Alkylation with Bromides 5) Dehydration with HBr 6) Conversion to Halides 7) Reduction of Esters 8) Oxidation with PCC or MCPBA 9) Conversion to Nitriles 10) The Williamson Reaction

Fórmula: C₁₀H₁₉BrO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 251.16 g/mol

Ref: 3D-QCA86863