CAS 65926-00-3

(4S,5R)-4-benzyloxi-6-(hidroximetil)tetrahidropirano-2,3,5-triol

Descrição:

A substância química conhecida como (4S,5R)-4-benzyloxi-6-(hidroximetil)tetrahidropirano-2,3,5-triol, com o número CAS 65926-00-3, é um derivado de carboidrato caracterizado por sua estrutura de anel de tetrahidropirano. Este composto apresenta múltiplos grupos hidroxila, que contribuem para sua hidrofobicidade e potencial reatividade em várias reações químicas. A presença de um grupo benzyloxi melhora sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o útil na química orgânica sintética. A estereoquímica específica indicada pela configuração (4S,5R) sugere que possui arranjos espaciais distintos que podem influenciar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Compostos desse tipo são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de glicosídeos ou como intermediários na síntese de moléculas mais complexas. No geral, esta substância exemplifica a intrincada relação entre a estrutura molecular e as propriedades químicas, que é crucial no campo da química orgânica.

Fórmula: C₁₃H₁₈O₆

InChI: InChI=1/C13H18O6/c14-6-9-10(15)12(11(16)13(17)19-9)18-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-17H,6-7H2/t9?,10-,11?,12+,13?/m1/s1

3-O-Benzyl-α,β-D-mannopyranoside

CAS: 65926-00-3

Peso molecular: 270.28

Ref: 7W-GC1452

3-O-Benzyl-D-mannose

CAS: 65926-00-3

3-O-Benzyl-D-mannose is a glycoside that is synthesized by the reaction of dibutyltin oxide with an anomeric or other glycosidic sugar. The reaction proceeds via a nucleophilic addition of the tin triflate to a glycosyl group followed by an electrophilic alkylation of the resulting alcohol. 3-O-Benzyl-D-mannose can be synthesized from the commercially available compound, D-mannose, and dibutyltin oxide. It has been shown to inhibit axial growth in Escherichia coli cells.

Fórmula: C₁₃H₁₈O₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 270.28 g/mol

Ref: 3D-MB159142