CAS 66-97-7
:Psoraleno
Descrição:
Psoraleno é um composto que ocorre naturalmente em várias plantas, particularmente nas sementes do gênero Psoralea. Pertence à classe dos furanocumarinas e é caracterizado por sua capacidade de absorver luz ultravioleta (UV), o que lhe permite formar ligações covalentes com o DNA. Essa propriedade torna Psoraleno útil na fototerapia, especialmente para tratar condições de pele como psoríase e vitiligo, pois potencializa os efeitos da luz UV na pele afetada. Quimicamente, Psoraleno possui uma fórmula molecular que inclui carbono, hidrogênio e oxigênio, e geralmente aparece como um sólido cristalino incolor a amarelo pálido. É solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. Psoraleno também pode apresentar propriedades mutagênicas devido à sua interação com o DNA, exigindo manuseio cuidadoso e consideração de seus efeitos em aplicações terapêuticas. Além disso, tem sido estudado por seus papéis potenciais na pesquisa do câncer e como fotosensibilizador em várias reações fotoquímicas.
Fórmula:C11H6O3
InChI:InChI=1S/C11H6O3/c12-11-2-1-7-5-8-3-4-13-9(8)6-10(7)14-11/h1-6H
Chave InChI:InChIKey=ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1OC2=C(C=C3C(=C2)OC=C3)C=C1
Sinónimos:- 2-Propenoic acid, 3-(6-hydroxy-5-benzofuranyl)-, δ-lactone
- 6,7-Furanocoumarin
- 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-on
- 7H-furo[3,2-g][1]benzopirano-7-ona
- 7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- 7H-furo[3,2-g][1]benzopyranne-7-one
- 7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
- Ficusin
- Furo[2',3':7,6]coumarin
- Furo[2′,3′:7,6]coumarin
- Furo[4',5':6,7]coumarin
- Furo[4′,5′:6,7]coumarin
- Furocoumarin
- Nsc 404562
- Prosuler
- Psoralen 90%
- Psoralene
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Psoralen
CAS:Fórmula:C11H6O3Pureza:>99.0%(GC)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:186.17Psoralen, 97%
CAS:<p>Intercalates into DNA; photochemical reagent for the investigation of nucleic acid structure</p>Fórmula:C11H6O3Pureza:97%Peso molecular:186.16Psoralen
CAS:Psoralen analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Fórmula:C11H6O3Pureza:(HPLC) ≥99%Cor e Forma:PowderPeso molecular:186.17Psoralen
CAS:Psoralen crosslinking between human immunodeficiency virus type 1 RNA and primer tRNA3(Lys).Fórmula:C11H6O3Pureza:95%~99%Cor e Forma:PowderPeso molecular:186.166Psoralen
CAS:<p>Psoralen (Ficusin) is a furocoumarin that intercalates with DNA, inhibiting DNA synthesis and cell division.</p>Fórmula:C11H6O3Pureza:99.3% - 99.87%Cor e Forma:Crystals From Ether Crystalline SolidPeso molecular:186.16Psoralen
CAS:Fórmula:C11H6O3Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to light-yellow powderPeso molecular:186.16Psoralen
CAS:Produto Controlado<p>Applications Psoralens are phytoalexins; they are used by plants in a defensive response to attacks by fungi and insects. They have also shown photosensitizing and phototoxic effects in animals and humans and have been used in photochemotherapy for management of vitiligo, psoriasis, and mycosis fungoides. Used as photochemical probe in biological systems.<br>References Parsons, B.J., et al.: Photochem. Photobiol., 32, 813 (1980),<br></p>Fórmula:C11H6O3Cor e Forma:Off White PowderPeso molecular:186.16Psoralen
CAS:<p>Psoralen is a naturally occurring furocoumarin compound, which is derived from various plants, including those in the Apiaceae family, such as parsley and celery. Its mode of action involves intercalating into DNA and forming covalent cross-links when activated by ultraviolet A (UVA) light. This photoreactivity enables it to modify the biological activity of nucleic acids, making it a valuable tool in both therapeutic and experimental settings.</p>Fórmula:C11H6O3Pureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:186.16 g/mol















