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CAS 66054-36-2

:

2,4(1H,3H)-Pirimidinediona,1-[(11S)-11-O-[2-(acetilamino)-2-desoxi-a-D-glucopiranosil]-6,10-didesoxi-10-[[(2E)-13-metil-1-oxo-2-tetradecenil]amino]-L-galacto-b-D-allo-undecodialdo-1,4-furanose-11,7-piranos-1-il]-

Descrição:
2,4(1H,3H)-Pirimidinediona, com o número CAS 66054-36-2, é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas, incluindo um núcleo de pirimidinediona e uma cadeia lateral glicosilada. Esta substância é notável por sua potencial atividade biológica, frequentemente estudada no contexto da química medicinal e do desenvolvimento de fármacos. A presença de múltiplos grupos funcionais, como açúcares acetilaminados e dideóxicos, sugere que pode interagir com vários alvos biológicos, potencialmente influenciando vias metabólicas. Sua estrutura molecular indica um grau de estereoquímica, o que pode afetar sua reatividade e interações com enzimas ou receptores. Além disso, a solubilidade, estabilidade e biodisponibilidade do composto são fatores críticos que influenciam suas propriedades farmacológicas. No geral, 2,4(1H,3H)-Pirimidinediona representa uma classe de compostos que podem ter implicações significativas em aplicações terapêuticas, particularmente nos campos de pesquisa antiviral ou anticâncer, embora estudos específicos sejam necessários para elucidar seu potencial completo e mecanismos de ação.
Fórmula:C38H62N4O16
Sinónimos:
  • Tunicamycin B1
  • (+)-Tunicamycin V
  • 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione,1-[[10(E),11S]-11-O-[2-(acetylamino)-2-deoxy-a-D-glucopyranosyl]-6,10-dideoxy-10-[(13-methyl-1-oxo-2-tetradecenyl)amino]-L-galacto-b-D-allo-undecodialdo-1,4-furanose-11,7-pyranos-1-yl]-
  • Tunicamycin A
  • Tunicamycin V
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Pureza (%)
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2 produtos.
  • Tunicamycin V

    CAS:
    <p>Tunicamycin 15:1 is a mixture of tunicamycin structural isomers that contains a 15-carbon N-acyl chain with variable branching patterns.</p>
    Fórmula:C38H62N4O16
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:830.926
  • Tunicamycin V

    CAS:
    <p>Tunicamycin V is an antibiotic and nucleoside analog, which is a secondary metabolite derived from various Streptomyces species. It functions predominantly by inhibiting the initial step of N-linked glycosylation, a critical post-translational modification process in eukaryotic cells. This inhibition occurs through the blockage of UDP-N-acetylglucosamine: dolichyl-phosphate N-acetylglucosamine-1-phosphate transferase, thereby preventing the synthesis of dolichol-linked oligosaccharides and ultimately affecting protein folding and quality control mechanisms within the endoplasmic reticulum.</p>
    Fórmula:C38H62N4O16
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:830.9 g/mol

    Ref: 3D-RCA05436

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