CAS 6627-53-8
:4-Cloro-2-metoxi-1-nitrobenzeno
Descrição:
4-Cloro-2-metoxi-1-nitrobenzeno, com o número CAS 6627-53-8, é um composto orgânico que pertence à classe de compostos aromáticos nitro-substituídos. Apresenta um anel de benzeno substituído por um átomo de cloro na posição para, um grupo metóxi na posição orto e um grupo nitro na posição meta. Este composto é tipicamente caracterizado por sua forma sólida cristalina amarela e exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e acetona, enquanto é menos solúvel em água. A presença do grupo nitro contribui para suas propriedades de atração de elétrons, influenciando sua reatividade e tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Além disso, o grupo metóxi pode fornecer algum grau de doação de elétrons, afetando as propriedades eletrônicas gerais da molécula. Devido às suas características estruturais, 4-Cloro-2-metoxi-1-nitrobenzeno pode ser utilizado na síntese de outros compostos químicos e em aplicações de pesquisa, particularmente nos campos de produtos farmacêuticos e agroquímicos.
Fórmula:C7H6ClNO3
InChI:InChI=1S/C7H6ClNO3/c1-12-7-4-5(8)2-3-6(7)9(10)11/h2-4H,1H3
Chave InChI:InChIKey=ABEUJUYEUCCZQF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(N(=O)=O)C=CC(Cl)=C1
Sinónimos:- 1-Chloro-3-methoxy-4-nitrobenzene
- 2-Methoxy-4-chloronitrobenzene
- 2-Nitro-5-chloroanisole
- 3-Methoxy-4-nitro-1-chlorobenzene
- 4-Chloro-2-(methyloxy)-1-nitrobenzene
- 4-Chloro-2-methoxy-1-nitrobenzene
- 4-Chloro-2-methoxynitrobenzene
- 5-Chloro-2-nitrophenyl methyl ether
- Anisole, 5-chloro-2-nitro-
- Benzene, 4-chloro-2-methoxy-1-nitro-
- NSC 60112
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5-Chloro-2-nitroanisole
CAS:5-Chloro-2-nitroanisoleFórmula:C7H6ClNO3Pureza:98%Cor e Forma:Pale Yellow PowderPeso molecular:187.58g/mol5-Chloro-2-nitroanisole
CAS:Produto Controlado<p>Applications 5-Chloro-2-nitroanisole is involved in the synthesis of orally bioavailable anaplastic lymphoma kinases (ALK) inhibitors as anticancer drugs (1). In addition, it is used in the synthesis of kinesin spindle protein (KSP) inhibitors which are responsible for the spindle pole separation which occurs during mitosis in cancer cells (2).<br>References (1) Mesaros, E. et al.: J. Med. Chem. (2012) 55, 115-25 (2) Parrish, C. A., et al.: J. Med. Chem. (2007) 50, 4939-50<br></p>Fórmula:C7H6ClNO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:187.58




