CAS 6627-78-7
:1-Bromo-4-metilnaftaleno
Descrição:
1-Bromo-4-metilnaftaleno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que consiste em um anel de naftaleno substituído por um átomo de bromo e um grupo metila. É um membro dos derivados de naftaleno e é conhecido por suas propriedades aromáticas. A presença do átomo de bromo introduz uma funcionalidade halogênica, que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. Normalmente, este composto aparece como um sólido à temperatura ambiente e tem um ponto de fusão relativamente alto em comparação com muitos outros compostos orgânicos. Geralmente, é insolúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter. 1-Bromo-4-metilnaftaleno pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento, tornando-o útil na química orgânica sintética. Além disso, pode apresentar atividade biológica, o que pode ser de interesse na química medicinal. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C11H9Br
InChI:InChI=1S/C11H9Br/c1-8-6-7-11(12)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3
Chave InChI:InChIKey=IDRVLLRKAAHOBP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C2=C(C(C)=CC1)C=CC=C2
Sinónimos:- (5E)-1-(4-bromophenyl)-5-{[(4-fluorophenyl)amino]methylidene}pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
- 1-Methyl-4-bromonaphthalene
- 4-Bromo-1-methylnaphthalene
- 4-Methyl-1-bromonaphthalene
- NSC 60231
- Naphthalene, 1-bromo-4-methyl-
- 1-Bromo-4-methylnaphthalene
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Naphthalene, 1-bromo-4-methyl-
CAS:Fórmula:C11H9BrPureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:221.09321-Bromo-4-methylnaphthalene
CAS:Fórmula:C11H9BrPureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecular:221.101-Bromo-4-methylnaphthalene
CAS:<p>1-Bromo-4-methylnaphthalene is a brominating agent that reacts with alkenes and alkynes to form bromides. It is a Grignard reagent that can be used for the preparation of chiral derivatives, such as enantiomers, by adding an alkyl halide or other electrophile. This reaction is stereospecific and produces a single diastereomer due to the chiral center present in the compound. 1-Bromo-4-methylnaphthalene has been shown to react with vinyl ethers and form 1,3-diphenylpropane. The addition of this compound to a solution containing an azaarene leads to the formation of a chromatogram that consists of two peaks corresponding to the two possible stereoisomers. 1-Bromo-4-methylnaphthalene also has hydrogen bonding interactions with naphthalene and singlet oxygen,</p>Fórmula:CH3C10H6BrPureza:Min. 95%Peso molecular:221.09 g/mol




