CAS 6628-86-0
:5-Cloro-2-nitrobenzaldeído
Descrição:
5-Cloro-2-nitrobenzaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, apresentando um grupo funcional benzaldeído com um substituinte de cloro e um substituinte nitro. A presença do átomo de cloro na posição 5 e do grupo nitro na posição 2 do anel benzênico influencia sua reatividade e propriedades físicas. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino amarelo a laranja e é conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e acetona, enquanto é menos solúvel em água. É frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente na preparação de vários fármacos e agroquímicos, devido à sua natureza eletrofílica, que lhe permite participar de reações de substituição nucleofílica. Além disso, 5-Cloro-2-nitrobenzaldeído pode servir como um intermediário importante na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido, e o equipamento de proteção pessoal adequado deve ser utilizado.
Fórmula:C7H4ClNO3
InChI:InChI=1S/C7H4ClNO3/c8-6-1-2-7(9(11)12)5(3-6)4-10/h1-4H
Chave InChI:InChIKey=SWGPIDCNYAYXMJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC(Cl)=C1
Sinónimos:- 2-nitro-5-Chlorobenzaldehyde
- 3-Chloro-6-nitrobenzaldehyde
- Benzaldehyde, 5-chloro-2-nitro-
- NSC 59734
- 5-Chloro-2-nitrobenzaldehyde
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5-Chloro-2-nitrobenzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H4ClNO3Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:185.565-Chloro-2-nitrobenzaldehyde
CAS:Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:Off-white to light yellow crystalline powder5-Chloro-2-nitrobenzaldehyde
CAS:5-Chloro-2-nitrobenzaldehydeFórmula:C7H4ClNO3Pureza:≥95%Cor e Forma: white to yellow solidPeso molecular:185.56g/mol5-Chloro-2-nitrobenzaldehyde
CAS:<p>5-Chloro-2-nitrobenzaldehyde (5CNB) is a molecule that has been shown to inhibit the activity of tyrosinase, an enzyme involved in melanin production. 5CNB inhibits tyrosinase by binding to the aldehyde groups and nitro groups on its surface. This binding prevents hydrogen bonds from forming with tyrosine kinase, which is a protein responsible for the activation of tyrosinase. The compound has been shown to have antihypertensive effects in rats, as well as inhibit the transformation of blood pressure into heart rate variability. 5CNB does not reach high concentrations in humans when orally ingested, but can be detected in blood samples. It is also found at low levels in human urine and faeces. The compound has been shown to bind to melanocytes in vitro and may be used as a treatment for hyperpigmentation disorders such as melasma or chloasma.</p>Fórmula:C7H4ClNO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:185.56 g/mol





