CAS 66310-10-9

Pyridinium, 2,4,6-trifenil-1-(fenilmetil)-, tetrafluoroborato(1-)

Descrição:

Pyridinium, 2,4,6-trifenil-1-(fenilmetil)-, tetrafluoroborato(1-) é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um cátion piridínio e um ânion tetrafluoroborato. A parte piridínio é um heterociclo contendo nitrogênio e com carga positiva, enquanto o ânion tetrafluoroborato é um ânion estável e não coordenante, comumente usado em líquidos iônicos e como contraíon em várias aplicações químicas. Este composto exibe propriedades típicas de sais iônicos, como alta solubilidade em solventes polares e potencial condutividade. A presença de múltiplos grupos fenila contribui para sua estabilidade e pode influenciar suas propriedades eletrônicas, tornando-o de interesse na síntese orgânica e na ciência dos materiais. Além disso, a estrutura única do composto pode conferir padrões de reatividade específicos, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo aquelas que envolvem nucleófilos ou eletrófilos. No geral, este composto exemplifica a interação entre a química orgânica e as interações iônicas, mostrando a versatilidade dos derivados de piridínio em aplicações sintéticas.

Fórmula: C₃₀H₂₄N・BF₄

N-BENZYL-2,4,6-TRIPHENYL PYRIDINIUM TETRAFLUOROBORATE

CAS: 66310-10-9

Fórmula: C₃₀H₂₄BF₄N

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 485.3229

Ref: IN-DA00FAPN

N-Benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate

CAS: 66310-10-9

N-Benzyl-2,4,6-triphenylpyridinium tetrafluoroborate

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 485.32g/mol

Ref: 54-PC31766

1-Benzyl-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium tetrafluoroborate

CAS: 66310-10-9

Pureza: 97%

Peso molecular: 485.3299865722656

Ref: 10-F750441

N-Benzyl-2,4,6-triphenyl pyridinium tetrafluoroborate

CAS: 66310-10-9

N-Benzyl-2,4,6-triphenyl pyridinium tetrafluoroborate is a molecule that regulates transcriptional activity. It can be used to isolate regulatory genes from different organisms and identify the specific genes that regulate the expression of other genes. The algorithm for this process is a stepwise, stereoselective, aerobic search. This process starts with an algorithm that identifies the best possible match between the gene sequence and the database sequences. The algorithm then transfers to another stepwise and stereoselective search of the database until it finds a match. The process ends when there are no more matches in the database or when all possible combinations have been searched. N-Benzyl-2,4,6-triphenyl pyridinium tetrafluoroborate has been shown to activate Staphylococcus aureus at very low concentrations but does not cause activation of mammalian cells at these concentrations.

Fórmula: C₃₀H₂₄N·BF₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 485.32 g/mol

Ref: 3D-FB66085