CAS 6633-76-7

2-(4-aminofenil)acetamida

Descrição:

2-(4-aminofenil)acetamida, também conhecido como para-aminofenilacetamida, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional amida e um grupo amino ligado a um anel fenílico. Normalmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white. O composto é solúvel em água e solventes orgânicos, refletindo sua natureza polar devido à presença de ambos os grupos, amina e amida. Tem um ponto de fusão moderado e é estável em condições padrão. Esta substância é frequentemente estudada por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, particularmente como um intermediário na síntese de vários medicamentos. Sua estrutura permite interações com sistemas biológicos, tornando-a de interesse em química medicinal. Além disso, pode apresentar propriedades como efeitos analgésicos ou anti-inflamatórios, semelhantes a outros compostos de sua classe. Os dados de segurança indicam que, como muitas aminas, deve ser manuseada com cuidado devido a possíveis efeitos irritantes na pele e nas mucosas. No geral, 2-(4-aminofenil)acetamida é um composto de interesse significativo tanto em pesquisa quanto em aplicações industriais.

Fórmula: C₈H₁₀N₂O

InChI: InChI=1/C8H10N2O/c9-7-3-1-6(2-4-7)5-8(10)11/h1-4H,5,9H2,(H2,10,11)

SMILES: c1cc(ccc1CC(=N)O)N

Sinónimos:

• 4-Amino-benzeneacetamide
• BENZENEACETAMIDE, 4-AMINO-
• Benzeneacetamide, 4-amino- (9CI)

Benzeneacetamide, 4-amino- (9CI)

CAS: 6633-76-7

Fórmula: C₈H₁₀N₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 150.1778

Ref: IN-DA00FJDC

2-(4-Aminophenyl)acetamide

CAS: 6633-76-7

2-(4-Aminophenyl)acetamide

Pureza: 97%

Peso molecular: 150.18g/mol

Ref: 54-OR75983

2-(4-AMINOPHENYL)ACETAMIDE

CAS: 6633-76-7

Fórmula: C₈H₁₀N₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 150.181

Ref: 10-F305578

2-(4-Aminophenyl)acetamide

CAS: 6633-76-7

2-(4-Aminophenyl)acetamide is a white crystalline solid with a melting point of 146°C. It has the optical rotation of +232° and 13c-nmr spectroscopy in DMSO-d6, with chemical shifts at δ = 9.3 (1H), 8.8 (1H), 7.5 (2H), 5.9 (1H), 5.8 (1H). 2-(4-Aminophenyl)acetamide has been synthesized from 4-aminobenzenesulfonyl chloride and 2-methylacetic acid in the presence of triethylamine and potassium carbonate as catalysts. This compound has two conformations, one being lamellar and the other being switchable between lamellar and non-lamellar structures due to its amide linkage. In addition, this compound can be used to study bacterial cell wall biosynthesis by using microscopy

Fórmula: C₈H₁₀N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 150.18 g/mol

Ref: 3D-GAA63376