CAS 66341-16-0
:2-[(2-amino-6-oxo-3,6-diidro-9H-purina-9-il)metoxi]etil di-hidrogênio fosfato
Descrição:
2-[(2-amino-6-oxo-3,6-diidro-9H-purina-9-il)metoxi]etil di-hidrogênio fosfato, com número CAS 66341-16-0, é um composto químico que apresenta uma estrutura de base purínica, característica das nucleobases encontradas nos ácidos nucleicos. Este composto contém um grupo metóxi e um moiety de fosfato diidrogênio, indicando seu papel potencial em processos bioquímicos, particularmente em relação aos nucleotídeos e ácidos nucleicos. A presença dos grupos amino e oxo sugere que pode participar de ligações de hidrogênio e outras interações, influenciando sua solubilidade e reatividade. Tipicamente, tais compostos podem exibir atividade biológica, potencialmente servindo como intermediários em vias metabólicas ou como substratos para reações enzimáticas. Sua complexidade estrutural também pode implicar interações específicas com macromoléculas biológicas, tornando-o de interesse em química medicinal e bioquímica. No geral, as características deste composto sugerem que ele pode desempenhar um papel em processos celulares, embora aplicações específicas dependam de mais pesquisas e contexto.
Fórmula:C8H14N5O7P
InChI:InChI=1/C8H11N5O3.H3O4P/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-3-13(6)4-16-2-1-14;1-5(2,3)4/h3,14H,1-2,4H2,(H3,9,11,12,15);(H3,1,2,3,4)
SMILES:C(COCn1cnc2c1[nH]c(=N)nc2O)O.OP(=O)(O)O
Sinónimos:- 2-Amino-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one phosphate (1:1)
- 6H-purin-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-, phosphate (1:1) (salt)
- Acycloguanosine monophosphate
- 2-amino-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one phosphate (salt)
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2-[(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl dihydrogen phosphate
CAS:<p>2-[(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl dihydrogen phosphate</p>Pureza:≥95%Peso molecular:305.18g/molAcyclovir Monophosphate
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A nucleoside analog phosphates for topical use in the treatment of herpes virus infections. A topical treatment that seems to bypass a key mechanism responsible for resistance to Acyclovir.<br>References Furman, P., et al.: J. Virol., 32, 72 (1979), Darby, G., et al.: J. Gen. Virol., 48, 451 (1980),Prisbe, E., et al.: J. Med. Chem., 29, 671 (1986), Ellis, M., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 33, 304 (1989),<br></p>Fórmula:C8H12N5O6PCor e Forma:Off-WhitePeso molecular:305.18Acyclovir monophosphate
CAS:<p>Acyclovir is a prodrug that is converted in vivo to its active form, acyclovir monophosphate. Acyclovir monophosphate inhibits DNA synthesis by human macrophages and other cells infected with viruses. Acyclovir inhibits the activity of the human enzyme, DNA polymerase. It binds reversibly to the viral DNA polymerase, preventing it from binding to the viral DNA and synthesizing new viral DNA strands. The hydroxyl group on acyclovir monophosphate reacts with the 3'-hydroxyl group on the terminal nucleotide of each dNTP, which prevents further elongation of the strand and thus blocks viral replication. Acyclovir also inhibits other enzymes that are important for cell metabolism, such as RNA polymerases and protein kinases. Acyclovir has minimal toxicity in humans and can be used as a diagnostic agent for hepatitis virus infections or as an antiviral agent for treating wild-type</p>Fórmula:C8H12N5O6PPureza:(%) Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:305.19 g/molAcyclovir monophosphate
CAS:<p>Acyclovir monophosphate, a strong anti-HSV agent, inhibits viral DNA polymerase, blocking DNA synthesis and chain elongation.</p>Fórmula:C8H12N5O6PCor e Forma:SolidPeso molecular:305.18





