CAS 6635-24-1
:ácido 3,4,5-tris(acetyloxi)benzóico
Descrição:
ácido 3,4,5-tris(acetyloxi)benzóico, com o número CAS 6635-24-1, é um composto orgânico caracterizado pela presença de três grupos acetyloxy ligados a uma estrutura de ácido benzoico. Este composto apresenta um anel benzênico substituído nas posições 3, 4 e 5 com grupos funcionais de éster acetila, que influenciam significativamente suas propriedades químicas. A presença desses grupos acetyloxy aumenta a solubilidade do composto em solventes orgânicos e pode afetar sua reatividade, particularmente em reações de esterificação e hidrólise. Como um derivado do ácido benzoico, mantém as propriedades ácidas típicas dos ácidos carboxílicos, permitindo que participe de reações ácido-base. Além disso, os grupos acetyloxy podem fornecer locais para modificações químicas adicionais, tornando-o um intermediário versátil na síntese orgânica. O composto também pode exibir atividade biológica, embora aplicações ou efeitos específicos dependam de pesquisas adicionais. No geral, ácido 3,4,5-tris(acetyloxi)benzóico é um composto notável no campo da química orgânica, particularmente na síntese de moléculas mais complexas.
Fórmula:C13H12O8
InChI:InChI=1/C13H12O8/c1-6(14)19-10-4-9(13(17)18)5-11(20-7(2)15)12(10)21-8(3)16/h4-5H,1-3H3,(H,17,18)
SMILES:CC(=O)Oc1cc(cc(c1OC(=O)C)OC(=O)C)C(=O)O
Sinónimos:- 3,4,5-Triacetoxy-benzoic acid
- 3,4,5-Triacetoxybenzoic Acid
- Benzoic acid, 3,4,5-tris(acetyloxy)-
- 3,4,5-Tris(acetyloxy)benzoic acid
- GALLIC ACID TRIACETATE
- 3,4,5-TRIACETOXYBENZOIC ACID 97%
- RARECHEM AL BE 0488
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3,4,5-Tris(acetyloxy)benzoic acid
CAS:3,4,5-Tris(acetyloxy)benzoic acidPureza:95%Peso molecular:296.23g/mol3,4,5-tris(Acetyloxy)benzoic Acid
CAS:Produto ControladoFórmula:C13H12O8Cor e Forma:NeatPeso molecular:296.223,4,5-Triacetoxybenzoic acid
CAS:<p>Trifluoroacetic acid is an organic acid that is used in the synthesis of esters, ethers, and amides. It can be used to produce 3,4,5-triacetoxybenzoic acid (TABA), which inhibits the proliferation of leukemia cells. TABA binds to the active site of the protein runx2, which is involved in development and differentiation. It also inhibits vibrational spectra and chemical profiles that are related to cancer cell growth. TABA has been shown to induce autophagy through activation of AMPK signaling pathways in leukemia cells. TABA also inhibits lipid accumulation by inhibiting the expression of genes such as SREBP1c and ACC2.</p>Fórmula:C13H12O8Pureza:Min. 97 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:296.23 g/mol



