CAS 6641-32-3

4,5-dicloro-1,2-diidropiridazina-3,6-diona

Descrição:

4,5-dicloro-1,2-diidropiridazina-3,6-diona, com número CAS 6641-32-3, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de anel de piridazina, que é um anel de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio. Este composto apresenta dois substituintes de cloro nas posições 4 e 5 e dois grupos carbonila nas posições 3 e 6, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes polares. A presença dos grupos funcionais dicloro e diona sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e cicloadições. Além disso, compostos desse tipo podem ser de interesse na química medicinal devido às suas potenciais propriedades farmacológicas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que compostos halogenados podem representar riscos à saúde. No geral, 4,5-dicloro-1,2-diidropiridazina-3,6-diona é um composto de interesse tanto em contextos de química sintética quanto medicinal.

Fórmula: C₄H₂Cl₂N₂O₂

InChI: InChI=1/C4H2Cl2N2O2/c5-1-2(6)4(10)8-7-3(1)9/h(H,7,9)(H,8,10)

SMILES: c1(c(c(nnc1O)O)Cl)Cl

Sinónimos:

• 3,6-Pyridazinediol, 4,5-Dichloro-
• 4,5-Dichloropyridazine-3,6-diol

4,5-Dichloro-3,6-Pyridazinediol

CAS: 6641-32-3

Fórmula: C₄H₂Cl₂N₂O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 180.9769

Ref: IN-DA00FEHL

4,5-Dichloropyridazine-3,6-diol

CAS: 6641-32-3

4,5-Dichloropyridazine-3,6-diol

Pureza: 97%

Peso molecular: 180.98g/mol

Ref: 54-OR6952

4,5-dichloro-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-3,6-dione

CAS: 6641-32-3

4,5-dichloro-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-3,6-dione

Pureza: 97%

Peso molecular: 180.97688g/mol

Ref: 54-OR28009

4,5-Dichloropyridazine-3,6-diol

CAS: 6641-32-3

Fórmula: C₄H₂Cl₂N₂O₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 180.97

Ref: 10-F233684

4,5-Dichloropyridazine-3,6-diol

CAS: 6641-32-3

Dichloropyridazine-3,6-diol is a furan derivative that has been shown to act as an inhibitor of the oxidative deamination of pyridine. It is also a nucleophilic reagent with a chlorine atom and two hydroxylamine groups in its structure. The carbonyl oxygen atom and the cyclic carbonyl group are both susceptible to oxidation and can be used to form chlorides. Dichloropyridazine-3,6-diol is resistant to acid chlorides such as thionyl chloride or phosphoric acid. This compound undergoes dehydration reactions with carboxylic acids and chlorides, yielding the corresponding carboxylate or chloride.

Fórmula: C₄H₂Cl₂N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 180.97 g/mol

Ref: 3D-GAA64132