CAS 66416-72-6
:4-bromo-2-iodoanilina
Descrição:
4-bromo-2-iodoanilina é um composto orgânico caracterizado pela presença de substituintes de bromo e iodo em uma estrutura de anilina. Apresenta um anel benzênico com um grupo amino (-NH2) ligado, juntamente com um átomo de bromo na posição para (posição 4) e um átomo de iodo na posição orto (posição 2) em relação ao grupo amino. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir uma variedade de cores dependendo de sua pureza e forma cristalina. É conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição aromática eletrofílica, devido à natureza doadora de elétrons do grupo amino e aos efeitos atrativos de elétrons dos substituintes halogênios. 4-bromo-2-iodoanilina pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo síntese orgânica, produtos farmacêuticos e como um intermediário na produção de corantes e pigmentos. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, uma vez que tanto o bromo quanto o iodo são substâncias perigosas.
Fórmula:C6H5BrIN
InChI:InChI=1/C6H5BrIN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2
Chave InChI:InChIKey=HHTYEQWCHQEJNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:IC1=C(N)C=CC(Br)=C1
Sinónimos:- 2-Iodo-4-bromoaniline
- 4-Bromo-2-iodobenzenamine
- 4-Bromo-2-iodophenylamine
- Benzenamine, 4-Bromo-2-Iodo-
- Zr Bi De [Wln]
- 4-Bromo-2-iodoaniline
- AKOS BB-7878
- 4-Bromo-2-iodoaniline >
- 4-bromo-2-iodo-benzenamine
- 4-BROMO-2-IODOANILINE ISO 9001:2015 REACH
- 4-BROMO-2-IODO-PHENYLAMINE
- 4-Bromo-2-iodoaniline 97%
- ASISCHEM T54343
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4-Bromo-2-iodoaniline
CAS:4-Bromo-2-iodoanilineFórmula:C6H5BrINPureza:≥95%Cor e Forma: very dark grey crystalline solidPeso molecular:297.92g/mol4-Bromo-2-iodoaniline
CAS:Fórmula:C6H5BrINPureza:>97.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Gray to Red powder to crystalPeso molecular:297.924-Bromo-2-iodoaniline
CAS:<p>4-Bromo-2-iodoaniline is a peroxide with a hydrophobic nature. It is an intermediate in the synthesis of the herbicide Arbidol and the pharmaceuticals 4-Bromo-2,6-dinitroaniline and aminopyridine. Oxidation of 4-bromo-2-iodoaniline can be accomplished by halogenation with hydrogen peroxide or trifluoroacetic acid. The halides are then replaced by chlorine to form bromochlorodianisole, which is an intermediate for the synthesis of aminopyridine. Other functional groups that react with 4-bromo-2-iodoaniline are amines, arbidol, chloride, and potassium thioacetate. Fluorescent tests indicate that this compound has a strong absorption at 360 nm and emission at 420 nm. This reaction is also used as a virus detection test due to its</p>Fórmula:C6H5BrINPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:297.92 g/mol




