CAS 66440-60-6

1,5-dimetil-1H-indol-2,3-diona

Descrição:

1,5-dimetil-1H-indol-2,3-diona, com o número CAS 66440-60-6, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta dois grupos metila nas posições 1 e 5 do anel de indol e dois grupos carbonila nas posições 2 e 3, contribuindo para sua natureza de diketona. A presença desses grupos funcionais confere uma reatividade química única, tornando-o um candidato potencial para várias aplicações sintéticas em química orgânica. Pode exibir propriedades como fluorescência ou atividade biológica, dependendo de suas interações específicas com outras moléculas. Além disso, sua solubilidade e estabilidade podem variar com base no solvente e nas condições ambientais. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode representar riscos à saúde ou perigos ambientais. No geral, 1,5-dimetil-1H-indol-2,3-diona é de interesse tanto na pesquisa acadêmica quanto em potenciais aplicações industriais.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

InChI: InChI=1/C10H9NO2/c1-6-3-4-8-7(5-6)9(12)10(13)11(8)2/h3-5H,1-2H3

SMILES: Cc1ccc2c(c1)C(=O)C(=O)N2C

Sinónimos:

• 1,5-Dimethylisatin
• 1H-indole-2,3-dione, 1,5-dimethyl-
• 1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

1,5-Dimethylindoline-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 175.1840

Ref: IN-DA00FD9Y

1,5-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

1,5-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione

Pureza: 98%

Peso molecular: 175.18g/mol

Ref: 54-OR91393

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 175.187

Ref: 10-F060413

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione is a molecule with antibacterial activity. It has been shown to have interactions with staphylococcus and subtilis strains. Computational results show that the molecule has inhibitory effects on bacterial dna gyrase and topoisomerase IV. This inhibits the synthesis of bacterial proteins and leads to cell death. Hydrazides have been shown to be effective against staphylococcus aureus isolates and are hypothesized to inhibit protein synthesis by binding to bacterial ribosomes. The mechanism of action of 1,5-dimethyl-1H-indole-2,3-dione is not yet known.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 175.19 g/mol

Ref: 3D-RCA44060