3,5-Dimethoxybenzyl chloride is an organic compound characterized by its benzyl chloride structure, where two methoxy groups are substituted at the 3 and 5 positions of the benzene ring. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and is known for its reactivity due to the presence of the benzyl chloride functional group, which can undergo nucleophilic substitution reactions. The methoxy groups enhance the electron density of the aromatic ring, influencing its reactivity and making it a useful intermediate in organic synthesis, particularly in the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals. It is important to handle this compound with care, as it may be irritating to the skin and eyes, and proper safety precautions should be taken during its use. Additionally, 3,5-dimethoxybenzyl chloride is soluble in organic solvents, which facilitates its application in various chemical reactions.

3,5-dimethoxybenzyl chloride

cloreto de 3,5-dimetoxibenzilo é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de cloreto de benzila, onde dois grupos metóxi estão substituídos nas posições 3 e 5 do anel benzênico. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua reatividade devido à presença do grupo funcional cloreto de benzila, que pode sofrer reações de substituição nucleofílica. Os grupos metóxi aumentam a densidade eletrônica do anel aromático, influenciando sua reatividade e tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica, particularmente na preparação de produtos farmacêuticos e agroquímicos. É importante manusear este composto com cuidado, pois pode ser irritante para a pele e os olhos, e devem ser tomadas as devidas precauções de segurança durante seu uso. Além disso, cloreto de 3,5-dimetoxibenzilo é solúvel em solventes orgânicos, o que facilita sua aplicação em várias reações químicas.

6652-32-0: cloreto de 3,5-dimetoxibenzilo é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de cloreto de benzila, onde dois grupos metóxi estão substituídos nas posições 3 e 5 do anel benzênico. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua reatividade devido à presença do grupo funcional cloreto de benzila, que pode sofrer reações de substituição nucleofílica. Os grupos metóxi aumentam a densidade eletrônica do anel aromático, influenciando sua reatividade e tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica, particularmente na preparação de produtos farmacêuticos e agroquímicos. É importante manusear este composto com cuidado, pois pode ser irritante para a pele e os olhos, e devem ser tomadas as devidas precauções de segurança durante seu uso. Além disso, cloreto de 3,5-dimetoxibenzilo é solúvel em solventes orgânicos, o que facilita sua aplicação em várias reações químicas.

CAS 6652-32-0

cloreto de 3,5-dimetoxibenzilo

1-(Chloromethyl)-3,5-dimethoxybenzene

Ref: IN-DA003INX

3,5-Dimethoxybenzyl chloride

Ref: 54-OR2341

3,5-Dimethoxybenzyl chloride

Ref: 10-F018575