CAS 66616-72-6
:5-Fenil-1H-indol
Descrição:
5-Fenil-1H-indol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de um grupo fenila na posição 5 do anel de indol aumenta sua aromaticidade e pode influenciar sua reatividade química e atividade biológica. Este composto normalmente exibe uma aparência cristalina de branco a amarelo pálido e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, mas tem solubilidade limitada em água. 5-Fenil-1H-indol é de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais, devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos e como um bloco de construção para a síntese de moléculas mais complexas. Suas propriedades, como ponto de fusão, ponto de ebulição e dados espectrais, podem variar com base na pureza e condições específicas. Além disso, o composto pode exibir propriedades fotofísicas interessantes, tornando-o um candidato para estudos em fluorescência e fotoquímica. Assim como muitos derivados do indol, também pode mostrar atividade biológica, justificando uma investigação mais aprofundada sobre seu potencial farmacológico.
Fórmula:C14H11N
InChI:InChI=1S/C14H11N/c1-2-4-11(5-3-1)12-6-7-14-13(10-12)8-9-15-14/h1-10,15H
Chave InChI:InChIKey=LPYXADUZSWBHCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1(C=C2C(=CC1)NC=C2)C3=CC=CC=C3
Sinónimos:- 1H-Indole, 5-phenyl-
- 5-Phenylindole
- 5-Phenyl-1H-indole
- 5-Phenyl-1H-indole
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5-Phenyl-1H-indole
CAS:<p>Phenylindole is a chemical compound that is used as a medicine to treat bacterial infections. It has been shown to inhibit the production of chemokines, which are proinflammatory cytokines that play an important role in the immune system. Phenylindole has been shown to cross-couple with biphenyl or other compounds and has antibacterial activity. It can be used for microscopy to optimize water content or other factors such as pH. Phenylindole inhibits bacterial growth by binding to the ribosomal RNA and preventing protein synthesis. The inhibitory effect can be observed through morphological changes, such as cell shrinkage or cell lysis. Phenylindole has also been found to have antifungal effects, which may be due to its ability to react with aryl halides or activate energy for aryl chlorides.</p>Fórmula:C14H11NPureza:Min. 95%Peso molecular:193.25 g/mol
