CAS 667-27-6
:Bromodifluoroacetato de etilo
Descrição:
Bromodifluoroacetato de etilo é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um grupo etila, um átomo de bromo e dois átomos de flúor ligados a um grupo acetato. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. É conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, devido à presença do grupo carbonila eletrofílico e dos átomos de halogênio. Bromodifluoroacetato de etilo é frequentemente usado como um intermediário na síntese orgânica, particularmente na preparação de compostos fluorados e produtos farmacêuticos. É importante manusear esta substância com cuidado, pois pode apresentar riscos à saúde, incluindo irritação na pele, olhos e sistema respiratório. Além disso, é aconselhável usar equipamentos de proteção individual adequados e trabalhar em uma área bem ventilada ou capela ao lidar com este composto. Suas propriedades físicas e químicas, como ponto de ebulição e solubilidade, podem variar com base nas condições ambientais e formulações específicas.
Fórmula:C4H5BrF2O2
InChI:InChI=1/C3H5F3/c4-1-3(6)2-5/h3H,1-2H2
Chave InChI:InChIKey=IRSJDVYTJUCXRV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(Br)(F)F)(OCC)=O
Sinónimos:- 1,2,3-Trifluoropropane
- 2,2-Difluoro-2-Bromoacetate Ethyl
- 2,2-difluoro-2-Ethyl bromoacetate
- 2-Bromo-2,2-difluoroacetic acid ethyl ester
- Acetic acid, 2-bromo-2,2-difluoro-, ethyl ester
- Acetic acid, bromodifluoro-, ethyl ester
- Bromodifluoroacetic acid ethyl ester
- Ebfa
- Ethyl 2-bromo-2,2-difluoroacetate
- Ethyl bromo difluoro acetate
- Ethyl difluorobromoacetate
- Ethyl bromodifluoroacetate
- Ethyl 2,2-difluoro-2-bromoacetate
- Ethyl bromodifluoroacetate 98%
- difluorobromo ethyl acetate
- Ethylbromodifluoroacetate98%
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Ref: IN-DA0034VW
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CAS:Fórmula:BrCF2CO2CH2CH3Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:Clear, colourless to light yellow liquidPeso molecular:202.99Ethyl bromo(difluoro)acetate
CAS:<p>Ethyl bromo(difluoro)acetate</p>Fórmula:C4H5BrF2O2Pureza:98%Cor e Forma: clear. colourless liquidPeso molecular:202.9821g/molEthyl Bromodifluoroacetate
CAS:Fórmula:C4H5BrF2O2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:202.98Ethyl bromodifluoroacetate
CAS:Fórmula:C4H5BrF2O2Pureza:98.0%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:202.983Ethyl Bromodifluoroacetate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Ethyl bromodifluoroacetate is a fluorinated compound commonly used in Reformatsky reactions to synthesize difluoro-beta-lactams. Ethyl bromodifluoroacetate is also used as a reagent to synthesize a gallic acid derivative that exhibits plant growth promoting activity.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Konas, D., et al.: Synthesis, 2002, 2616 (2002); Negi, A., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 1243 (2005); Tarui, A., et al.: Heterocycles, 73, 203 (2007)<br></p>Fórmula:C4H5BrF2O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:202.98Ethyl bromodifluoroacetate
CAS:<p>Ethyl bromodifluoroacetate is a chemical substance that reacts with amines in the presence of copper to form a copper complex. It is used as an intermediate in the synthesis of organic compounds, such as pharmaceuticals. Ethyl bromodifluoroacetate is also used as a catalyst for cross-coupling reactions of organic molecules. This reaction requires low energy and can be performed under mild conditions. The asymmetric synthesis of ethyl bromodifluoroacetate requires few steps and only uses inexpensive starting materials. The carbonyl group is chemically stable, making it difficult to decompose or oxidize. However, hydrogen fluoride will react with ethyl bromodifluoroacetate and cause it to decompose into its elements, fluorine and carbon dioxide gas. In addition, nucleophilic attack by halides can lead to the formation of ethyl bromodifluoroacetate from other substances. Control agents are necessary</p>Fórmula:C4H5BrF2O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Colourless LiquidPeso molecular:202.98 g/mol








