CAS 668467-91-2

1H-Indol-2,3-diona, 5-cloro-1-[(2,5-diclorofenil)metil]-,3-(O-acetiloxima)

Descrição:

1H-Indol-2,3-diona, 5-cloro-1-[(2,5-diclorofenil)metil]-,3-(O-acetiloxima) é um composto orgânico sintético caracterizado por sua estrutura central de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno de seis membros fundido a um anel de pirrol de cinco membros contendo nitrogênio. Este composto apresenta um substituinte cloro na posição 5 e um grupo funcional acetiloxima na posição 3, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença do grupo 2,5-diclorofenila aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. O composto provavelmente exibirá propriedades típicas de derivados de indol, como potenciais atividades antimicrobianas, anti-inflamatórias ou anticancerígenas, embora atividades biológicas específicas precisem ser confirmadas por meio de estudos empíricos. Sua estrutura molecular sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e cicloadições, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à presença de substituintes de cloro, que podem conferir toxicidade.

Fórmula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

Fórmula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 397.6398

Ref: IN-DA00FBJ5

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

LDN-57444

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 397.64g/mol

Ref: 54-BUP05662

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

Fórmula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Peso molecular: 397.64

Ref: 7W-GL0531

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

LDN-57444 is a reversible, competitive proteasome Uch-L1 inhibitor(IC50=0.88 μM) .

Fórmula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Pureza: 97.8% - 99.87%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 397.64

Ref: TM-T1924

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

LDN-57444 is a monoclonal antibody that targets the epidermal growth factor receptor (EGFR) and inhibits its activation. LDN-57444 is being developed for the treatment of squamous cell carcinoma, which is a type of skin cancer. The drug has been shown to inhibit tumor growth in animal models by inhibiting body formation, promoting autophagy, and reducing mitochondrial membrane potential. LDN-57444 has also been shown to inhibit the proliferation of human cancer cells in vitro and decrease cardiac arrhythmias. LDN-57444 binds to EGFR with a hydroxyl group on its structure that interacts with the EGFR's active site. This binding prevents EGFR from activating downstream signaling pathways, such as those involving phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and Akt kinase, which are involved in cell proliferation and survival.

Fórmula: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 397.64 g/mol

Ref: 3D-TBB46791