CAS 67-99-2

Gliotoxina

Descrição:

Gliotoxina é um metabolito secundário produzido por certos fungos, particularmente espécies do gênero Aspergillus e Penicillium. É classificado como um composto que contém tiazol e é conhecido por suas potentes propriedades imunossupressoras. Gliotoxina exibe uma estrutura complexa caracterizada por um núcleo bicíclico que inclui um anel de tiazol e uma parte de lactona. Este composto tem sido estudado por sua capacidade de inibir vários processos celulares, incluindo apoptose e a ativação de células imunológicas, tornando-o de interesse tanto na pesquisa médica quanto na toxicologia. Gliotoxina também é reconhecido por seu potencial papel na patogênese fúngica, pois pode contribuir para a virulência de certas infecções fúngicas. Em termos de propriedades físicas, Gliotoxina é tipicamente um sólido incoloro a amarelo pálido, solúvel em solventes orgânicos e tem um peso molecular relativamente baixo. Devido à sua atividade biológica, Gliotoxina é objeto de pesquisa contínua, particularmente no contexto de seus efeitos na saúde humana e suas potenciais aplicações terapêuticas.

Fórmula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

InChI: InChI=1S/C13H14N2O4S2/c1-14-10(18)12-5-7-3-2-4-8(17)9(7)15(12)11(19)13(14,6-16)21-20-12/h2-4,8-9,16-17H,5-6H2,1H3/t8-,9-,12+,13+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=FIVPIPIDMRVLAY-RBJBARPLSA-N

SMILES: O=C1[C@@]23N([C@]4(C(C2)=CC=C[C@@H]4O)[H])C(=O)[C@](CO)(N1C)SS3

Sinónimos:

• (3R,5aS,6S,10aR)-2,3,5a,6-Tetrahydro-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-10H-3,10a-epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione
• (3R,5aS,6S,10aR)-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-2,3,6,10-tetrahydro-5aH-3,10a-epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione
• 10H-3,10a-Epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione, 2,3,5a,6-tetrahydro-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-, (3R,5aS,6S,10aR)-
• 10H-3,10a-Epidithiopyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione, 2,3,5a,6-tetrahydro-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-, [3R-(3α,5aβ,6β,10aα)]-
• Aspergillin
• Gliotoxin
• Gliotoxin, Gladiocladium fimbriatum
• S. N. 12870

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Gliotoxin, a mycotoxin, inhibits Wnt pathway, causing apoptosis in mutated colorectal cancer cells and blocks NF-κB by preserving IκB.

Fórmula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 326.39

Ref: TM-TN1694

Gliotoxin from Gliocladium fimbriatum

CAS: 67-99-2

Gliotoxin from Gliocladium fimbriatum

Fórmula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Pureza: By hplc: 99.42% (Typical Value in Batch COA)

Cor e Forma: white powder

Peso molecular: 326.39g/mol

Ref: 54-BIG1003

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Fórmula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Peso molecular: 326.39

Ref: 7W-GA1128

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Fórmula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 326.385

Ref: BP-BP1769

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Gliotoxin is a bioactive mycotoxin and antibiotic compound, which is primarily derived from various species of Aspergillus and Penicillium fungi. This epipolythiodioxopiperazine (ETP) toxin possesses a unique disulfide bridge that plays a pivotal role in its biological activity. Gliotoxin exerts its effects through the induction of oxidative stress by generating reactive oxygen species (ROS) and disrupting cellular redox balance. Additionally, it can inhibit the activation of crucial transcription factors like NF-κB, thereby modulating immune responses.

Fórmula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 326.0395

Ref: 3D-BG162731

Gliotoxin

CAS: 67-99-2

Applications Gliotoxin is a sulfur-containing mycotoxin produced by species of fungi and pathogens of humans. Gliotoxin exhibits inhibitory activities against histone H3K9 methyltransferase, a key enzyme in the regulation of transcriptional activity by writing epigenetic marks. Gliotoxin also exhibits immunosuppressive properties by causing apoptosis of cells of the immune system. In addition, various studies suggests Gliotoxin may also be a potential anti-inflammatory, antibiotic, antifungal and antiviral agent.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Takahashi, M., et al.: J. Antibiotics., 65, 263 (2012); Li., Y.G., et al.: Biochem. Biophy. Rsch. Commun., 422, 85 (2012); Zhang, H.C., et al.: Applied, Mech. Mater., 178, 783 (2012); Scharf, D.H., et al.: Appl. Microbiol. Biotechnol., 93, 467 (2012);

Fórmula: C₁₃H₁₄N₂O₄S₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 326.39

Ref: TR-G410200